[发明专利]用于β-榄香烯分离的萃取剂及其萃取方法和萃取装置

说明书

技术领域

本发明涉及β-榄香烯萃取分离技术，特别是涉及一种用于β-榄香烯分 离的萃取剂及其萃取方法和萃取装置。

背景技术

榄香烯(elemene)是一类具有榄香烷结构的倍半萜化合物，分子中含 有三个不饱和双键，根据双键位置的差异，榄香烯分子结构分为α-榄香烯、 β-榄香烯、γ-榄香烯和δ-榄香烯。研究表明，β-榄香烯起主要的抗癌活性， 具有最高的抗肿瘤活性作用，其化学名称是(1S，2S，4R)1-甲基-1-乙烯 基-2，4-二异丙基环己烷，分子量为204。以下是β-榄香烯分子结构式：

实验药理学和临床试验等研究结果表明：β-榄香烯具有抗瘤谱广泛，疗 效确切，毒副作用轻微，无骨髓抑制等突出优点，它是非细胞毒性抗肿瘤药 物，对癌细胞的DNA、RNA和蛋白质合成均有抑制作用，可阻滞肿瘤细胞 从S期进入G₂M期，抑制其增殖并迅速导致其凋亡。以β-榄香烯为主要成 分的榄香烯乳注射液是我国自主研发成功的二类抗肿瘤新药，目前在临床广 泛用于恶性浆膜腔积液、肺癌、消化道肿瘤、脑瘤以及其它浅表性肿瘤的治 疗。但由于榄香烯乳注射液含有较多的非β-榄香烯杂质成分，毒副作用较大。 单体药物是降低中草药毒副作用及提高药物疗效的有效途径，也是国家一类 新药的要求。

目前β-榄香烯大多从莪术、香茅次油等挥发油中获得。传统的β-榄香烯 提取分离技术是利用水蒸汽蒸馏法、索氏萃取法或超临界流体萃取技术从莪 术中提取挥发油，通过硅胶层析或蒸馏的方法分离出榄香烯。但上述的分离 方法及技术存在β-榄香烯选择性分离差、效率低等缺点。因此，在β-榄香 烯的提取分离工艺中，需要一种高β-榄香烯分离效率的β-榄香烯提取分离 方案。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供了一种用于萃取剂及其萃取方法和萃取装 置。本发明实施例所使用的萃取方法以及萃取装置和萃取剂保证了高的β- 榄香烯分离效率。

为达到上述目的，本发明实施例提供了一种用于β-榄香烯分离的萃取 剂，该萃取剂由：烷烃类有机物，和醇类有机物体积比例占70～99％的醇类 有机物水溶液配制而成，其中所述烷烃类有机物与所述醇类有机物水溶液的 体积比为1∶4～4∶1。

本发明中所述醇类有机物可以为甲醇或者乙醇。

本发明中所述烷烃类有机物可以为石油醚或者正己烷。

本发明实施例还提供了一种β-榄香烯分离的间歇萃取方法，该方法包 括步骤：

将烷烃类有机物，和醇类有机物体积比例占70～99％的醇类有机物水溶液， 置于间歇萃取装置中进行混合得到萃取剂，其中所述烷烃类有机物与所述醇类 有机物水溶液的体积比为1∶4～4∶1；

将β-榄香烯原料加入所述间歇萃取装置中，搅拌后静置，除去水相；

再加入所述醇类有机物水溶液，使得所述烷烃类有机物与所述醇类有机物 水溶液的体积比为1∶4～4∶1；

反复使用按上述比例混合的萃取剂对所述β-榄香烯原料进行萃取，得 到β-榄香烯。

本发明实施例还提供了一种β-榄香烯分离的连续萃取方法，该方法包括 步骤：

醇类有机物体积比例占70～99％的醇类有机物水溶液构成的水相从连续萃 取柱上部注入；

含β-榄香烯原料的烷烃类有机物所构成的油相从所述连续萃取柱下部注 入；

所述水相和油相在连续萃取柱中逆流萃取，其中所述烷烃类有机物与所述 醇类有机物水溶液的体积比为1∶4～4∶1；

收集所述连续萃取柱上部的油相得到β-榄香烯。

本发明实施例还提供了一种β-榄香烯萃取的间歇萃取装置，该装置包括： 带有搅拌器的混合釜，以及位于所述混合釜上部且与该混合釜分别相连接的 水相溶液装置、油相溶液装置、β-榄香烯原料装置、放空阀，以及位于所 述混合釜下部的且与该混合釜相连接的带流量控制开关的排出装置；

其中所述混合釜用于混合β-榄香烯的萃取剂以及进行萃取操作；

所述水相溶液装置用于向该混合釜中注入醇类有机物体积比例占70～99％ 的醇类有机物水溶液；

所述β-榄香烯原料装置用于向该混合釜中注入β-榄香烯原料；

所述油相溶液装置用于向该混合釜中注入烷烃类有机物；

所述搅拌器用于搅拌混合釜内的液体；