[发明专利]一种治疗精神分裂症的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种治疗精神分裂症的药物组合物。

背景技术

精神分裂症是一组病因未明的常见精神疾病，其为具有感知、思维、情感、行为等多方面障碍和精神活动的不协调以及精神活动与环境不协调为特征的一种最常见的精神疾病。流行病学的研究表明，精神分裂症在我国城市患病率为7.11‰，农村的患病率为4.26‰，这给家庭和社会带来了巨大的影响。

近年来，人们对于精神分裂症的治疗逐步趋向人性化、社会化，通过治疗以提高精神分裂症患者的社会生存能力和生活质量。目前临床治疗多以西药为主，但其副作用较大，依赖性强，在为患者治疗的同时带来了更多的隐患。因此，人们越来越多地关注更安全、效果更好的治疗方法。中医药在这方面就体现了它的优势。

精神分裂症中医称之为“癫狂”，包括“癫”与“狂”两大适应症。“癫狂”在我国历史上的各种中医典籍中均有记载，并记录有不少方证，且对其病理作了具体分析，如《黄帝内经》称之为“血有余则怒不足则恐”；《医林改错》具体描述为“癫狂一症乃气血凝滞，脑气与脏气不接，如同做梦一样”；张仲景在《伤寒论》中也介绍相关原理曰“其人喜忘者，必有蓄血也......”由此可见，这些论著都把造成“癫狂”的病因归结在气血失调。现代医学认为，其可能与下丘脑神经递质的改变、中脑边缘系统多巴胺功能活动过度、额前叶多巴胺活动下降、免疫障碍、遗传等因素有关。这些成为了寻找治疗精神分裂症的新型药物基础。在此基础上完成了本发明。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗精神分裂症的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供了一种治疗精神分裂症的

药物组合物，其特征在于，它是由下列成分按照重量配比制成的药剂：

当归1～10重量份  五味子1～5重量份   千层塔10～30重量份

郁金1～10重量份  巴戟天10～30重量份 甘草1～10重量份

茯苓1～5重量份   酸枣仁5～15重量份  白芍10～20重量份

栀子1～5重量份   石菖蒲10～20重量份 红花1～5重量份

陈皮5～15重量份  女贞子1～5重量份   三棱1～5重量份。

优选地，本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物是由下列成分按照重量配比制成的药剂：

当归5重量份  五味子3重量份  千层塔20重量份

郁金5重量份  巴戟天20重量份 甘草5重量份

茯苓3重量份  酸枣仁10重量份 白芍15重量份

栀子3重量份  石菖蒲15重量份 红花3重量份

陈皮10重量份 女贞子3重量份  三棱3重量份。

本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物可以按照本领域技术人员所熟知的技术手段制成各种剂型，例如片剂(分散片)、胶囊剂、硬胶囊、汤剂等。

本发明所述的治疗精神分裂症的药物组合物配方合理，成分简单易得，疗效显著，且没有明显的副作用。

具体实施方式

下面的实施例将对本发明予以进一步的说明，但并不因此而限制本发明。

实施例1

取当归500克、五味子300克、千层塔2000克、郁金500克、巴戟天2000克、甘草500克、茯苓300克、酸枣仁1000克、白芍1500克、栀子300克、石菖蒲1500克、红花300克、陈皮1000克、女贞子300克、三棱300克，粉碎机粉碎，过80目筛，加入微晶纤维素3000克、甘露醇1000克，混合均匀，用10重量％的淀粉水溶液造粒，干燥后与交联聚乙烯吡咯烷酮500克混合均匀，压1000片。

试验例

1.患者情况：40例病人，男20例，女20例，年龄最大者为70岁，最小者为28岁，平均51岁。病史最长者为5年，最短者为4个月，平均2年6个月。分为治疗组和对照组，每组20例，其中2组患者各项参数无显著性差异。

2.诊断标准：所有病例均符合《中国精神疾病诊断标准CCMD-3》(张明园.精神科评定量表手册[M].长沙：湖南科学技术出版社，1993.p81-95)，排除了患有严重躯体疾病、癫痫、器质性疾病者。临床上表现为生活懒散、言语无序、自语独笑、对人冷淡、孤僻、少动、面色惨白、怕冷等症状。

3.治疗方法：对上述治疗组和对照组进行观察，时间3个月。治疗组口服实施例1制备的片剂，每日3次，每次3片。对照组口服氯氨平(购自扬州中宝制药有限公司)，每日2次，每次剂量200毫克。在治疗过程中禁用其他药物。