[发明专利]一种药用金线莲快速培植方法无效
申请号: | 200910154637.5 | 申请日: | 2009-11-23 |
公开(公告)号: | CN102067817A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 吴菁;史利斌 | 申请(专利权)人: | 湖州来色生物基因工程有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 313100 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药用 金线莲 快速 培植 方法 | ||
1.一种药用金线莲快速培植方法,其特征包括以下几个步骤:
(1)外植体培养
野生金线莲材料一部分从山上采回后人工种植一段时间再消毒,一部分未经种植直接消毒。先去除植株根部和叶片,截取其顶芽和侧芽的节段,用无菌蒸馏水冲洗20min,75%酒精漂洗30s,0.1%的升汞振荡消毒10~13min,再用无菌水冲洗3~6次,在超净工作台上切取顶芽、侧芽接入启动培养基上。接种后放置在黑暗中15d,然后转移至光照下培养一周,外植体开始膨胀,长出叶片。
(2)丛生芽诱导
将外植体切成长0.5-1.0cm且含有一个腋芽的茎段,接种于增值培养基上放置于黑暗中培养10d后转移至光照下培养40-50d。
(3)诱导生根及移栽
将长2.0-2.5cm的小苗接种于1/10MS培养基并附加NAA 0.5mg/L和IBA 0.5mg/L进行生根诱导培养,同时添加5%香蕉泥和0.05%活性炭,培养30天后选取根系发育良好的健壮组培植株进行炼苗移栽。将敞开的组培瓶置于温室下炼苗5~7d后,洗去根部残留的培养基并假植于蛭石中,保湿培养10~15d,直接移栽到消好毒的等量珍岩、河沙和泥炭土的基质中。
2.如权利要求(1)所诉,其特征在于出发菌种为野生金线莲。
3.如权利要求(1)所诉,其特征在于启动培养基组成为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA1.0mg/L。
4.如权利要求(2)所诉,其特征在于基本培养基选择MS培养基,增值培养基为:MS+KT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 0.4mg/L,同时添加6-BA 2.0mg/L+2,4-D 0.4mg/L可使增值倍数达到8.1。
5.如权利要求(2)所诉,其特征在于首先放于黑暗中培养后转移至光照下培养可产生数量较多的丛生芽。
6.如权利要求(2)所诉,其特征在于光照时间为10h/d,光照强度为2000-3000Lx。
7.如权利要求(3)所诉,其特征在于选择1/10MS培养基,含有低浓度无机盐的基本培养基有利于组培苗的生根诱导和生长发育。
8.如权利要求(3)所诉,其特征在于生根培养基中添加了4种诱导物,分别为NAA 0.5mg/L,IBA 0.5mg/L,5%香蕉泥和0.05%活性炭。通过添加4种诱导物可显著提高金线莲的壮苗及生根。
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