[发明专利]一种治疗灰指甲的药剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910152777.9 申请日: 2009-10-14
公开(公告)号: CN101693040A 公开(公告)日: 2010-04-14
发明(设计)人: 许保通 申请(专利权)人: 许保通
主分类号: A61K33/22 分类号: A61K33/22;A61K36/489;A61K9/08;A61K9/06;A61P17/00;A61P31/10;A61K35/64;A61K31/60;A61K31/46;A61K31/192;A61K31/19;A61K31/17;A61K31/05
代理公司: 宁波天一专利代理有限公司 33207 代理人: 章翠云
地址: 315600 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 灰指甲 药剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及一种治疗灰指甲的药剂及其该药剂的制备方法,具体的说是一种采用外用疗法治疗灰指甲的药剂及其该药剂的制备方法。

背景技术:

灰指甲又称甲癣,是真菌的微生物感染引起的。其中最主要的是皮肤癣菌,这种菌就生存在我们身边,如土壤里、浴池及游泳池的地面、动物(见于猫、狗、猪等)身上,以及患有皮肤真菌病患者的皮疹内。常见的皮肤癣菌为红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌等,同一甲可感染两种真菌。灰指甲的症状一般以1-2个指甲开始发病,重者全部指甲均可传染致病。指甲增厚、变色、甲板不光泽、表面高低不平、甲质松脆等都是灰指甲的症状表现。灰指甲长时间不治疗还有可能影响别的指甲的生长健康,致使甲床严重受到真菌破坏,无法生甲。目前治疗灰指甲的方法主要可分为三类。

1、手术拔甲:在局部麻醉下,将患甲拔除。这种方法创面大,出血,易引起感染。手术后一般会感觉较疼痛,由于“治标不治本”,一般不太理想,容易重新感染复发。而且心脏病、高血压、糖尿病等的患者,不宜手术治疗。

2、口服药物:单纯服用抗真菌药物如灰黄霉素、氟康唑、伊曲康唑(斯皮仁诺)等,有一定疗效,且方便。但因为这类药必须达到真菌所寄生的甲板处才能发挥抗菌作用,而且在水中的溶解度低且慢,吸收代谢又很快,所以用药量大,用药时间长。另外,口服药均有副作用,且停药后易复发,故不宜作为灰指甲的常规治疗药物。

3、外用疗法:一般宜选外用治疗灰指甲,根据药剂不同,主要有浸泡、局部涂药和封包削治疗方法。治疗时需配合去除病甲,故一般没有内服法方便,但却安全、无痛苦、无副作用。但是使用目前市场上的药剂,不但治疗时间长,并且难以根治,往往会在半年以后复发。

发明内容:

本发明的目的在于针对上述现有技术的缺陷和不足,为人们提供一种安全、无痛苦、无副作用、不易复发的治疗灰指甲的药剂,以及该药剂的制备方法。

为实现上述目的本发明提供了一种治疗灰指甲的药剂,该药剂包括用于去除病甲的药膏和用于杀灭真菌并催生新甲的药液,药膏和药液配合使用。

药膏的成份及重量配比:尿素300-600份,硼酸100-200份,水杨酸200-400份,苯甲酸100-200份,苯酚60-100份、盐酸可卡因10-15份以及凡士林800份。

药液的成份及重量配比:土槿皮3-8份,蛇床子3-8份,苦参3-8份,大枫子3-8份,水杨酸5-15份,苯甲酸5-15份,冰乙酸20-30份,斑蝥2-4份,樟脑2-4份以及75%的乙醇85份。

药膏成份的最佳重量配比:尿素400份,硼酸150份,水杨酸300份,苯甲酸150份,苯酚80份,盐酸可卡因12份,凡士林800份。

药液成份的最佳重量配比:土槿皮5份,蛇床子5份,苦参5份,大枫子5份,水杨酸10份,苯甲酸10份,冰乙酸25份,斑蝥3份,樟脑3份以及75%的乙醇85份。

制备该治疗灰指甲的药剂的方法

药膏的制备:将尿素、硼酸、水杨酸、苯甲酸、苯酚、盐酸可卡因以及凡士林混合搅拌,调合成膏状,发酵24小时后制得药膏。

药液的制备:将土槿皮、蛇床子、苦参、大枫子、斑蝥和樟脑磨成粉,然后一起放入75%的乙醇中,密封泡制2到3个月,然后再加入水杨酸、苯甲酸和冰乙酸,充分溶合后将药渣过滤,制得药液。

本发明先通过涂抹药膏去除病甲,再通过涂抹药液杀灭真菌并催生新甲,长成后的新甲平整、光滑,治愈率高。由于药液直接与真菌接触,能快速杀灭真菌,有效地遏制灰指甲复发,具有安全、无痛苦、无副作用、成本低的优点,有良好的市场前景。

具体实施方式:

药膏的成份及重量配比:尿素300-600份,硼酸100-200份,水杨酸200-400份,苯甲酸100-200份,苯酚60-100份、盐酸可卡因10-15份以及凡士林800份。其中药膏成份的最佳重量配比:尿素400份,硼酸150份,水杨酸300份,苯甲酸150份,苯酚80份,盐酸可卡因12份,凡士林800份。

制备药膏

实施例1:称取尿素30克,硼酸10克,水杨酸20克,苯甲酸10克,苯酚6克,盐酸可卡因10克,凡士林80克,放入容器中混合搅拌,直至调合成膏状,将膏状体自然发酵24小时后制得药膏。

实施例2:称取尿素40克,硼酸15克,水杨酸30克,苯甲酸15克,苯酚8克,盐酸可卡因1.2克,凡士林80克,放入容器中混合搅拌,直至调合成膏状,将膏状体自然发酵24小时后制得药膏。

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