[发明专利]新的STRA6多肽

权利要求书

1.一种分离的核酸分子，其包含与如下DNA分子有至少约80％序列 同一性的DNA，所述如下DNA分子是指(a)编码PRO10282多肽的DNA分 子，该多肽包含图2(SEQ ID NO：2)中从约1到约667位氨基酸残基的序列， 或(b)编码PRO19578多肽的DNA分子，该多肽包含图7(SEQ ID NO：5)中从 约1到约658位氨基酸残基的序列，或(c)(a)或(b)所述DNA分子的互补体。

2.一种分离的核酸分子，其包含与如下DNA分子有至少约80％序列 同一性的DNA：(a)编码同一种成熟多肽的DNA分子，所述多肽由2000年 1月11日保藏在ATCC、保藏号为PTA-1181的人蛋白cDNA (DNA148380-2827)编码，(b)编码同一种成熟多肽的DNA分子，所述多肽由 2000年2月23日保藏在ATCC、保藏号为PTA-1405的人蛋白cDNA (DNA148389-2827-1)编码，或(c)(a)或(b)所述DNA分子的互补体。

3.包含下述氨基酸序列的分离的Stra6多肽，所述氨基酸序列与(a)图 2(SEQ ID NO：2)中从约1到约667位的氨基酸残基的序列，或(b)图7(SEQ ID NO：5)中从约1到约658位的氨基酸残基的序列有至少约80％的序列同一性。

4.一种分离的Stra6多肽，其与(a)由2000年1月11日保藏在ATCC、 保藏号为PTA-1181的载体(DNA148380-2827)的cDNA插入子编码的多肽， 或(b)由2000年2月23日保藏在ATCC、保藏号为PTA-1405的载体 (DNA148389-2827-1)的cDNA插入子编码的多肽有至少大约80％的序列同 一性。

5.特异性结合Stra6多肽的抗体。

6.一种确定怀疑有Stra6多肽的样品中所述多肽的存在的方法，该方法 包含使该样品暴露于抗Stra6抗体，并检测所述抗体与所述样品中所述多肽 的结合。

7.一种诊断哺乳动物肿瘤的方法，该方法包含检测如下样品中编码 Stra6多肽的基因的表达水平：(a)来自哺乳动物组织细胞的待测样品，和(b) 来自相同细胞类型的已知正常组织细胞的对照样品，其中，与对照样品相比 较，待测样品中较高的表达水平提示，该待测组织细胞的来源哺乳动物中肿 瘤的存在。

8.一种诊断哺乳动物肿瘤的方法，该方法包含(a)使抗Stra6抗体与来 源于哺乳动物组织细胞的待测样品接触，和(b)检测所述抗体与所述待测样品 中Stra6多肽之间复合物的形成，其中复合物的形成提示所述哺乳动物中肿 瘤的存在。

9.一种抑制肿瘤细胞生长的方法，该方法包含使表达Stra6多肽的肿瘤 细胞暴露于有效量的一种制剂，该制剂抑制所述多肽的生物活性，从而抑制 所述肿瘤细胞的生长。

10.一种制品，其包含：

一种容器

容器上的标签；和

一种组合物，所述组合物包含容纳在所述容器中的活性制剂，其中所述 组合物可有效抑制肿瘤细胞的生长，并且所述容器上的标签提示该组合物可 有效治疗以所述肿瘤细胞相对于相同组织类型的正常细胞而言过表达Stra6 多肽为特征的情况。