[发明专利]改进的通过颗粒结合来检测靶分子的方法无效

专利信息
申请号: 200910138133.4 申请日: 2003-04-09
公开(公告)号: CN101538616A 公开(公告)日: 2009-09-23
发明(设计)人: 唐舜荣 申请(专利权)人: 唐舜荣
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N33/566;G01N33/553
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 闵 丹
地址: 中国香港九*** 国省代码: 中国香港;81
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摘要:
搜索关键词: 改进 通过 颗粒 结合 检测 分子 方法
【权利要求书】:

1、一种检测样品中分析物浓度的方法,包括:

提供带有多个限定位点的微阵列,每个限定位点带有连接到表面上的小珠结合的分析物,其中这些限定位点带有不同量的所述小珠结合的分析物;使含有未知浓度分析物的样品与微阵列接触,由此样品中的分析物竞争性地取代小珠结合的分析物,检测限定位点中的小珠结合的分析物的存在情况,以便确定样品中分析物的浓度。

2、根据权利要求1所述方法,其中进一步包括通过使微阵列与至少一种已知分析物浓度的溶液接触而校准微阵列的步骤。

3、一种用于确定样品中分析物数量的竞争性结合检测方法,该样品含有未知浓度的已知分析物,该方法包括以下步骤:

(a)通过在介质中使以下物质聚在一起而形成反应混合物:(1)包含所述分析物的所述样品,(2)能与所述分析物的一部分结合以形成第一复合物的小珠结合的第一探针分子,以及(3)能与所述分析物的第二部分结合的支持物结合的第二探针分子,所述分析物的浓度即为:由于所述分析物和所述第一复合物之间在与所述底物结合的第二探针分子结合时相互竞争而导致结合到所述底物结合的第二探针分子上的所述小珠结合的第一探针分子的改变量;

(b)在相同浓度的所述小珠结合的第一探针分子存在的情况下,在至少两种不同浓度的所述分析物时,检测结合到所述支持物结合的第二探针分子上的所述小珠结合的第一探针分子的数量,并且

(c)通过比较步骤(b)中的测定结果而确定所述样品中分析物的数量。

4、根据权利要求3所述方法,其中用于步骤(b)中的分析物浓度是样品中分析物的浓度和样品的预定稀释液中的分析物浓度。

5、一种检测两种蛋白质之间的相互作用的方法,包括:

在小珠上连接第一蛋白质以形成小珠结合的蛋白质;

在支持物预定区域连接第二蛋白质以形成支持物结合的蛋白质;

使含有小珠结合的蛋白质的溶液与支持物结合的蛋白质接触。

为支持物提供旋转运动;

在旋转支持物上的预定区域检测小珠的存在情况,其中小珠的检测结果代表第一和第二蛋白质之间的相互作用。

6、一种检测蛋白质和药物之间的相互作用的方法,包括:

在小珠上连接药物以形成小珠结合的药物复合物;

在支持物预定区域连接蛋白质以形成支持物结合的蛋白质;

使含有小珠结合的药物复合物的溶液与支持物结合的蛋白质接触。

为支持物提供旋转运动;

在旋转支持物上的预定区域检测小珠的存在情况,其中小珠的检测结果代表药物和蛋白质之间的相互作用。

7、一种检测多种蛋白质和多种药物之间相互作用的方法,包括:

将多种蛋白质中的每一种与小珠连接,以形成小珠结合的蛋白质复合物;

将多种药物中的每一种连接在支持物预定区域,以形成支持物结合的药物;

使含有小珠结合的蛋白质复合物的溶液与支持物结合的药物接触。

为支持物提供旋转运动;

在旋转支持物上的预定区域检测小珠的存在情况,其中小珠的检测结果代表多种药物和多种蛋白质之间的相互作用。

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