[发明专利]低分子量葡聚糖、其制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 200910133255.4 申请日: 2009-04-01
公开(公告)号: CN101676305A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: 杨义芳;林梦感 申请(专利权)人: 上海医药工业研究院
主分类号: C08B37/02 分类号: C08B37/02;A61K31/716;A61P35/00;A61P37/04;A23L1/30;A23L1/28;A23L1/09
代理公司: 北京市金杜律师事务所 代理人: 徐雁漪;谢燕军
地址: 200040*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 分子量 聚糖 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种低分子量葡聚糖、所述低分子量葡聚糖的制备方法及 其用途。

背景技术

黄芪(Radix Astragalus)是豆科植物膜荚黄芪或蒙古黄芪的干燥根, 味甘、性温,归肺、脾经,是重要的益气中药。黄芪多糖是其主要有效成 分之一,现代药理研究证明,黄芪多糖具有提高人体免疫功能、抗肿瘤、 抗辐射损伤、调节血糖、抗衰老等作用(张小梅.黄芪多糖的免疫调节作 用及抗肿瘤作用研究进展.大连大学学报,2003,24(6):101-104;包文 奇,吕美,王志祥.黄芪多糖的药理研究进展.河南农业科学,2005,(4): 78-80)。

目前对黄芪多糖的研究主要集中在分子量较大的多糖上(李鹏飞,杜 海燕,赵孟春.黄芪多糖的化学和免疫学研究.上海畜牧兽医通讯,2005, (5):4-6;单俊杰,王顺春,刘涤,胡之璧.黄芪多糖的化学和药理研究 进展.上海中医药大学学报,2000,14(3):61-65),而对低分子量多 糖的研究几乎处于空白。

发明内容

为解决上述的黄芪中低分子量多糖的研究处于空白的技术问题,本发 明从黄芪中分离纯化获得一种低分子量葡聚糖,经化学分析和光谱分析相 结合的方法确定出其化学结构,并通过药理实验证明该类结构的葡聚糖具 有明显的免疫增强活性,可应用于药品或保健食品中。

因此,本发明的第一个目的是提供一种低分子量葡聚糖,其特征在于, 其是从黄芪中分离得到的。

所述低分子量葡聚糖的重均分子量为4010,其仅由葡萄糖组成,不含 蛋白质和核酸。

发明人将该葡聚糖命名为MAPS-1-W3-1G。

MAPS-1-W3-1G具有如下通式(1)所示的重复单元:

其中x+y=11。

本发明的第二个目的是提供该低分子量葡聚糖的制备方法,为采用柱 层析的分离纯化方法制备。

所述方法可包括如下步骤:

a.取黄芪多糖,溶解、离心,上清液透析并浓缩,得到浓缩物;

b.取浓缩物,溶解、离心,上清液用阴离子交换树脂或离子交换凝胶 柱层析进行初步分离,将所得流分分别浓缩、透析并干燥,得到若干组分;

c.继续用凝胶柱反复层析上述组分,得到纯化的低分子量葡聚糖。

其中,b步骤中所述的阴离子交换树脂可以选自DEAE-Cellulose DE52、DEAE-Cellulose DE32、CM-Cellulose CM52或CM-Cellulose CM32, 优选DEAE-Cellulose DE52;所述的离子交换凝胶柱可以选自DEAE Sepharose F.F.、CM Sepharose F.F.、DEAE Sepharose CL-6B或CM Sepharose CL-6B;而c步骤中所述的凝胶柱可以选自Sephadex G25、 Sephadex G50、Sephadex G75、Sephadex G100、Sephacryl S-100HR、 Sephacryl S-200HR、Sephacryl S-300HR、Sephacryl S-400HR、Toyopeal HW-40、Toyopeal HW-50、Toyopeal HW-55、Superdex 30、Superdex 75、 Superdex 200、Superdex 6或Superdex 12,优选自Sephadex G25、Sephadex G50、Sephadex G75或Sephadex G100,最优选Sephadex G50。

由于通过药理实验证明本发明从黄芪中分离得到的低分子量葡聚糖 具有明显的免疫增强活性,因此,本发明的第三个目的是提供所述的低分 子量葡聚糖在制备免疫增强及肿瘤辅助治疗药物或保健食品中的应用。

本发明的第四个目的是提供一种药物组合物或保健食品组合物,其由 所述的低分子量葡聚糖和药学上或食品学上可接受的赋形剂组成。

附图说明

图1为低分子量葡聚糖MAPS-1-W3-1G在高效凝胶色谱柱上的色谱 图;

图2为低分子量葡聚糖MAPS-1-W3-1G的单糖组成分析结果;

图3为低分子量葡聚糖MAPS-1-W3-1G的紫外扫描图谱;

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