[发明专利]与肝细胞癌或结直肠癌相关的基因和多肽

权利要求书

1.筛选治疗细胞增殖性疾病的化合物的方法，所述方法包括下述步 骤：

(a)在受试化合物存在的情况下，使选自下列的多肽与驿蛋白或SNW1 接触：

(1)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：6；

(2)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：6且其中一个或多个氨基酸被 取代、缺失、插入和/或添加，并且该多肽具有与由氨基酸序列SEQ ID NO： 6组成的蛋白质等同的生物活性；和

(3)多肽，其由能在严紧条件下与由SEQ ID NO：5的核苷酸序列组成的 多核苷酸杂交的多核苷酸编码，其中所述多肽具有与由氨基酸序列SEQ ID NO：6组成的多肽等同的生物活性；

(b)检测多肽与驿蛋白或SNW1之间的结合；和

(c)选择能抑制所述多肽与驿蛋白或SNW1之间的结合的受试化合物。

2.选自下列的基本上纯的多肽：

(a)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：6；

(b)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：6，其中的一个或多个氨基酸 被取代、缺失、插入和/或添加，并且具有与由氨基酸序列SEQ ID NO：6组 成的蛋白质等同的生物活性；和

(c)多肽，其由能在严紧条件下与由核苷酸序列SEQ ID NO：5组成的多 核苷酸杂交的多核苷酸编码，且所述多肽具有与由SEQ ID NO：6中任一氨 基酸序列组成的多肽等同的生物活性。

3.分离的多核苷酸，其编码权利要求2的多肽。

4.载体，其含有权利要求3的多核苷酸。

5.宿主细胞，其携有权利要求3的多核苷酸或权利要求4的载体。

6.产生权利要求2的多肽的方法，所述方法包括下述步骤：

(a)培养权利要求5的宿主细胞；

(b)使宿主细胞表达所述多肽；和

(c)收集所表达的多肽。

7.抗体，其与权利要求2的多肽结合。

8.多核苷酸，它与权利要求3的多核苷酸或其互补链互补，并且含有 至少15个核苷酸。

9.反义多核苷酸或小的干扰RNA，其针对权利要求3的多核苷酸。

10.权利要求9的反义多核苷酸，其中所述核苷酸序列含有核苷酸序 列SEQ ID NO：44。

11.权利要求9的小的干扰RNA，其有义链选自含有核苷酸序列SEQ ID NO：101，102和103的核苷酸。

12.诊断细胞增殖性疾病的方法，所述方法包括下述步骤：

(a)检测样本的生物样品中编码氨基酸序列SEQ ID NO：6的基因的表达 水平；和

(b)将表达水平的升高与所述疾病相关联。

13.权利要求12的方法，其中通过选自下列的任一种方法检测表达水 平：

(a)检测编码氨基酸序列SEQ ID NO：6的mRNA；

(b)检测含有氨基酸序列SEQ ID NO：6的蛋白质；和

(c)检测含有氨基酸序列SEQ ID NO：6的蛋白质的生物活性。

14.筛选治疗细胞增殖性疾病的化合物的方法，所述方法包括下述步 骤：

(a)使受试化合物与选自下列的多肽接触：

(1)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：6；

(2)多肽，其含有氨基酸序列SEQ ID NO：6，其中的一个或多个氨基酸 被取代、缺失、插入和/或添加，并且具有与由氨基酸序列SEQ ID NO：6组 成的蛋白质等同的生物活性；和

(3)多肽，其由能在严紧条件下与由核苷酸序列SEQ ID NO：5组成的多 核苷酸杂交的多核苷酸编码，其中所述多肽具有与由氨基酸序列SEQ ID NO：6组成的多肽等同的生物活性；

(b)检测所述多肽与受试化合物之间的结合活性；和

(c)选择与所述多肽结合的化合物。