[发明专利]PVA基聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶及其制备方法无效
| 申请号: | 200910117682.3 | 申请日: | 2009-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN101735544A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
| 发明(设计)人: | 袁焜;朱元成;刘艳芝;王小芳;雷新有;刘新文;杨声 | 申请(专利权)人: | 袁焜 |
| 主分类号: | C08L51/00 | 分类号: | C08L51/00;C08K13/02;C08K5/07;C08K3/30;C08J9/26;C08J7/16;C08J3/24;A61K47/32 |
| 代理公司: | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人: | 鲜林 |
| 地址: | 741001 甘肃省天*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | pva 基聚 丙基 丙烯酰胺 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种PVA基聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶材料,其特征在于以聚乙烯醇PVA薄膜为基体材料,将聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶均匀分布于PVA基体材料上。
2.一种制备如权利要求1所述的PVA基聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶材料的方法,其特征在于按下述工艺过程制备而成:
a.将PVA溶解于10倍于其重量的去离子水中80℃下溶解,搅拌下按nano-CaCO3与PVA质量比为1∶10~3∶10的比例向溶液中加入nano-CaCO3,超声波中分散至少30min,将含有nano-CaCO3的PVA溶液移至聚四氟乙烯槽中形成2-3mm厚的薄层,冷却至30℃凝胶化24h;
b.将已凝胶化的PVA薄层置于15-20mL2wt%的戊二醛溶液中浸泡24h,使其形成高度交联网络;然后将此交联网络置于稀盐酸中浸泡1周并充分洗涤以彻底除去nano-CaCO3和其它杂质,然后在0.15wt%的Na2SO3溶液中浸泡24h,室温下真空干燥,得到载有Na2SO3的多孔PVA基体;
c.将此载有Na2SO3的多孔PVA基体浸于单体NIPAm的水溶液中,在0.01~0.02g N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和0.003-0.006g过硫酸铵存在下,氮气保护进行聚合反应24h;
d.反应完成之后,取出凝胶充分洗涤,以除去未反应的单体和交联剂及其它杂质,在室温下真空干燥,得到PVA基聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶。
3.如权利要求2所述的PVA基聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶材料的制备方法,其特征在于所述聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶的大小通过调节PVA基体中微孔的大小控制。
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