[发明专利]苏云金芽孢杆菌、蜡蚧轮枝菌和乌头生物碱复配杀虫剂及制法

权利要求书

1.一种苏云金芽孢杆菌、蜡蚧轮枝菌和乌头生物碱复配杀虫剂的制备方法，其特征在于：

将主药与助剂混配，主药的重量百分比为50％-94％、助剂的重量百分比为6-50％；主药为重量比为1∶1∶0.1的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)发酵物、蜡蚧轮枝菌(Verticillium lecanii)发酵物和乌头生物碱的混合物，助剂包括乳化剂和活性物质保护剂。

2.根据权利要求1所述的苏云金芽孢杆菌、蜡蚧轮枝菌和乌头生物碱复配杀虫剂的制备方法，其特征在于：主药中乌头生物碱来自铁棒锤乙醇提取物，铁棒锤乙醇提取物的制备方法为，将干燥的铁棒锤根粉碎成60目细粉，以95％乙醇为提取溶媒，乙醇的体积量为铁棒锤细粉体积的三倍，共置于摇瓶中振摇提取120小时，过滤，滤渣再用三倍体积量的乙醇溶媒振摇提取120小时，过滤，滤渣用溶媒洗涤3次，合并所有滤液，减压回收乙醇，即得含总乌头生物碱82.3％的铁棒锤乙醇提取物。

3.根据权利要求1或2所述的苏云金芽孢杆菌、蜡蚧轮枝菌和乌头生物碱复配杀虫剂的制备方法，其特征在于：乳化剂选自十六烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、聚山梨醇酯-80、聚甘油酯、聚甘油亚油酸一酯或三乙醇胺中的一种；活性物质保护剂选自海藻酸钠、脱脂牛奶、L-丝氨酸、磷酸二氢钠、糖蜜、蔗糖或吐温-80中的一种。

4.根据权利要求3所述的苏云金芽孢杆菌、蜡蚧轮枝菌和乌头生物碱复配杀虫剂的制备方法，其特征在于：复配杀虫剂为微囊剂型，主药中苏云金芽孢杆菌发酵物和蜡蚧轮枝菌发酵物均为发酵液，助剂还包括囊材和抗氧化剂，各成分含量以重量百分比计为，

主药49.5-49.8％、乳化剂0.2-0.5％、活性物质保护剂0.1-0.3％、囊材49.5-49.8％和抗氧化剂0.1-0.2％，

囊材选自单一囊材或由主囊材和副囊材组成的囊材混合物，单一囊材为甲基纤维素或聚酰胺，主囊材和副囊材为质量配比是1∶1的海藻酸钠和聚赖氨酸、质量配比是1∶1的海藻酸钠和壳聚糖、质量配比是1∶1的海藻酸钠和脱乙酰壳聚糖、质量配比是1∶1的阿拉伯胶和明胶、质量配比是1∶1的果胶和明胶、质 量配比是1∶1的玉米淀粉和聚乙二醇、质量配比是1∶1的羧甲基纤维素钠和明胶、质量配比是1∶1的海藻酸钠和白蛋白或者质量配比是1∶1的海藻酸钠和氯化钡；抗氧化剂选自维生素C、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠中的一种；

制备方法为：

A、取单一囊材溶液在121℃高压灭菌25分钟，助剂紫外灭菌40分钟，再将49.5-49.8％的苏云金芽孢杆菌发酵液、蜡蚧轮枝菌发酵液和乌头生物碱混合物分散在49.5-49.8％的单一囊材溶液中，然后按先后顺序加入0.2-0.5％的乳化剂、0.1-0.3％的活性物质保护剂和0.1-0.2％的抗氧化剂，充分搅拌混匀2小时得混合液，用孔径调至0.01微米的挤压机将上述混合液均匀挤入预制备产品总量10倍体积的固化剂中，固化20-30分钟后，过滤分离后得凝胶粒；

B、将其悬浮在预制备产品总量10倍体积的囊心物液化剂中液化24小时，囊心物液化剂的pH值为6.8-7.4，过滤分离，用无菌水冲洗两次，用占预制备产品总量重量百分含量为0.2％的润滑剂分散微粒后，常温下干燥，即得成品；

如选取囊材混合物，在上述A步骤中则需将49.5-49.8％的苏云金芽孢杆菌发酵液、蜡蚧轮枝菌发酵液和乌头生物碱混合物分散在49.5-49.8％的主囊材溶液中，制得凝胶粒后，将凝胶粒在副囊材溶液中悬浮60分钟，然后进行B步骤；

上述制备方法中固化剂选自浓度为65％的Na₂SO₄溶液、浓度为1.5％的CaCl₂溶液、浓度为36％的甲醛溶液、浓度为5％的醋酸溶液或浓度为50％的氯化钠溶液中的一种；囊心物液化剂选自pH值为6.8-7.4的中性盐溶液，即醋酸钠溶液、氯化钠溶液或氯化钙溶液，润滑剂选自滑石粉或硬脂酸镁。

5.根据权利要求4所述制备方法制得的苏云金芽孢杆菌、蜡蚧轮枝菌和乌头生物碱复配杀虫剂微囊剂型。