[发明专利]一种利用偏钛酸生产钛白粉双效晶种的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910115274.4 申请日: 2009-05-05
公开(公告)号: CN101565201A 公开(公告)日: 2009-10-28
发明(设计)人: 李易东;花小蔚 申请(专利权)人: 江西添光化工有限责任公司
主分类号: C01G23/053 分类号: C01G23/053;C09C1/36
代理公司: 南昌新天下专利代理有限公司 代理人: 施秀瑾
地址: 344001江西省抚州市抚北*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 偏钛酸 生产 钛白粉 双效晶种 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种利用偏钛酸生产钛白粉双效晶种的制备方法,其特征是制备方法过程依次为:(1)、碱溶:将水洗净化后的偏钛酸用热碱煮沸;(2)、水洗:水洗除去过剩的氢氧化钠和生成的硫酸钠;(3)、中和和酸溶:用盐酸中和和酸溶,(4)、再经过胶溶即生成晶种悬浮液,该悬浮液在105-300℃蒸干,研细,用X-射线衍射仪测定应含有重量百分比为90-98%的金红石微晶;

具体步骤如下:

(1)碱溶

取[Fe2O3]<50ppm的偏钛酸和[Fe2O3]<0.01%的液碱,碱钛重量比为1.2-2.0;碱溶时的偏钛酸预热温度:55-65℃,NaOH的预热温度:100-120℃;偏钛酸向液碱内的加入速度:滴加3-8分钟加完;然后一起煮沸,碱煮熟化时间:110-150分钟,熟化完毕加水量:0.9-1.3倍,冷却后的钛酸钠温度:55-60℃;

(2)水洗

将反应物倒入布氏漏斗进行水洗,在真空度为0.06-0.08MPa的状况下,采用电阻率大于10万欧·厘米的脱盐水洗去Na2SO4和过剩的NaOH,同时在水洗过程有部分的碱金属钛酸盐水解形成正钛酸,在反应瓶中加水后将滤饼加入,并启动搅拌,补加水至TiO2含量为200g/l;加热并搅拌10分钟后至温度为60℃,滤液中NaOH含量<1.5g/l时,终止水洗;

(3)中和和酸溶

用盐酸中和掉过剩的NaOH,中和时HCl的用量以控制pH2.8-3.1为准;中和完毕后按照酸钛比为0.18-0.26的比例继续加入盐酸,酸溶时的钛酸钠浓度:200-220g/l,酸溶所用HCl的浓度:≥31%,并控制升温速度,酸溶开始时的温度:55-65℃,以加热速度:1℃/分钟进行升温,保沸时间:80-100分钟,然后采用30%NaOH进行胶溶和微调,其加入量以刚出现乳白色胶体为准,最终保证最终晶种浓度:以TiO2计50±2g/l; 

所述百分比为重量百分比;所述每份为重量份;

产物分别在105℃、200℃、300℃下烘干后用X-射线衍射分析金红石微晶含量。 

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