[发明专利]一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法无效
| 申请号： | 200910114354.8 | 申请日： | 2009-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN101665269A | 公开（公告）日： | 2010-03-10 |
| 发明（设计）人： | 黄在银;米艳;李艳芬;姜俊颖 | 申请（专利权）人： | 广西民族大学 |
| 主分类号： | C01G39/00 | 分类号： | C01G39/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 530006广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 粒径 可控 钼酸 镉八面体 制备 方法 | ||
1.一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法，其特征在于用非离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯(10)醚、环己烷和正辛醇和Cd(NO3)2水溶液形成微乳液A，用烷基酚聚氧乙烯(10)醚、环己烷和正辛醇和Na2MoO4水溶液形成微乳液B，再将微乳液A逐滴加入微乳液B中，Cd(NO3)2和Na2MoO4反应，通过调整体系参数，经反应、陈化、离心分离、洗涤即可制得钼酸镉八面体；其中：微乳液A含0.1mol/LCd2+，表面活性剂烷基酚聚氧乙烯(10)醚和醇混合后的质量含量为39％，水与表面活性剂的摩尔比ω为10，其余为油相含量；微乳液B含0.1mol/L MoO42-，其它各组分含量与微乳液A一致，在室温搅拌条件下，将微乳液A逐滴加入到微乳液B中，滴加完毕后持续搅拌30分钟，停止搅拌后密封，再于室温下静置陈化48小时，离心分离、洗涤得到粒径约30纳米的钼酸镉八面体颗粒。
2.一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法，其特征在于用非离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯(10)醚、环己烷和正辛醇和Cd(NO3)2水溶液形成微乳液A，用烷基酚聚氧乙烯(10)醚、环己烷和正辛醇和Na2MoO4水溶液形成微乳液B，再将微乳液A逐滴加入微乳液B中，Cd(NO3)2和Na2MoO4反应，通过调整体系参数，经反应、陈化、离心分离、洗涤即可制得钼酸镉八面体；其中：微乳液A含0.1mol/LCd2+，表面活性剂烷基酚聚氧乙烯(10)醚和醇混合后的质量含量为34％，水与表面活性剂的摩尔比ω为10，其余为油相含量；微乳液B含0.1mol/L MoO42-，其它各组分含量与微乳液A一致，在室温搅拌条件下，将微乳液A逐滴加入到微乳液B中，滴加完毕后持续搅拌30分钟，停止搅拌后密封，再于室温下静置陈化48小时，离心分离、洗涤得到粒径约为50纳米的钼酸镉八面体颗粒。
3.一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法，其特征在于用非离子表面活性剂烷基酚聚氧乙烯(10)醚、环己烷和正辛醇和Cd(NO3)2水溶液形成微乳液A，用烷基酚聚氧乙烯(10)醚、环己烷和正辛醇和Na2MoO4水溶液形成微乳液B，再将微乳液A逐滴加入微乳液B中，Cd(NO3)2和Na2MoO4反应，通过调整体系参数，经反应、陈化、离心分离、洗涤即可制得钼酸镉八面体；其中：微乳液A含0.1mol/LCd2+，表面活性剂烷基酚聚氧乙烯(10)醚和醇混合后的质量含量为30％，水与表面活性剂的摩尔比ω为20，其余为油相含量；微乳液B含0.1mol/L MoO42-，其它各组分含量与微乳液A一致，在室温搅拌条件下，将微乳液A逐滴加入到微乳液B中，滴加完毕后持续搅拌30分钟，停止搅拌后密封，再于室温下静
置陈化48小时，离心分离、洗涤得到粒径约200纳米的钼酸镉八面体颗粒。
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