[发明专利]清血口服制剂有效
| 申请号: | 200910113318.X | 申请日: | 2009-05-14 |
| 公开(公告)号: | CN101554442A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
| 发明(设计)人: | 吐尔逊·乌甫尔;斯拉甫·艾白;艾尼瓦尔·塔力甫;艾则孜·亚森;居来提·阿不都瓦衣提 | 申请(专利权)人: | 吐尔逊·乌甫尔;斯拉甫·艾白 |
| 主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61P17/00;A61P31/10;A61P37/08;A61P31/22;A61P17/10;A61P17/06;A61P1/10 |
| 代理公司: | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 | 代理人: | 张 莉 |
| 地址: | 830049新疆维吾尔自治区*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血口 制剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种具有清除败血,调节体液紊乱,开通阻滞,增强支配器官之功能,用于防治体液紊乱所致的银屑病、过敏性皮炎、荨麻疹、带状疱疹、痤疮、神经性皮炎、皮肤癣菌病等皮肤病以及便秘等疾病的清血口服制剂。
背景技术
皮肤病是严重影响人民健康的常见病、多发病之一。皮肤病种类繁多,有1000多种皮肤病,其中常见是银屑病、过敏性皮炎、荨麻疹、带状疱疹、痤疮、神经性皮炎、皮肤癣菌病等。
银屑病(Psoriasis)俗称牛皮癣,是一种临床上有特征性皮损的、炎症性过度的增殖性皮肤病,其特点为出现大小不等的丘疹,红斑,表面覆盖着银白色鳞屑,边界清楚,好发于头皮、四肢伸侧及背部,银屑病分为4种类型:寻常型、红皮病型、脓疱病型、关节病型,其中寻常型银屑病占98%以上。该病的发病率较高,病程较长,易于复发,尤以侵犯青壮年为多,对患者的身心健康影响甚大。银屑病的病因及发病机理尚不十分清楚了,目前主要有遗传、免疫、感染、代谢障碍、内分泌影响、神经精神因素等学说。多数学者认为银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。
目前国内外治疗该病的系统和局部治疗药物的种类及数量不少,但疗效有限,不能解决复发问题,国内外学者在银屑病处理中认为,影响选择的治疗因素包括:年龄、银屑病的类型、皮损波及的部位及程度、过去的治疗和合并的疾病;其所用的药物和方法为数并不多,局部治疗:糖皮质激素、地蒽酚、维生素D类似物、他扎罗汀、窄波紫外线或PUVA光化学疗法;系统治疗:口服维甲酸、甲氨蝶呤(MTX)、环孢素及生物制剂但这些药物的药理作用只能是针对银屑病复杂发病机制环节中的一部分,治疗不彻底,加上仍无法治愈疾病的本质,使患者对治疗药物产生依赖。
带状疱疹(Herpes Zoster)是由水痘带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病,维医成为《纳木拉》、其主要特点为簇集水泡,沿一侧周围神经作群集带状分布,伴有明显神经痛。初次感染表现为水痘,以后病毒可长期潜伏在脊髓后根神经节,免疫功能减弱可诱发水痘带状疱疹病毒可再度活动,生长繁殖,沿周围神经波及皮肤,发生带状疱疹。带状疱疹患者一般可获得对该病毒的终生免疫。
皮肤浅表真菌感染:浅部真菌病简称为癣。由此可知,现代医学中关于“癣”一词,通常系指浅部真菌病而言。但在祖国医学中“癣”这一字是泛指多种皮肤病,并非浅部真菌病。因此,务必深刻理解“癣”的真实含义,切莫混淆。
浅部真菌病流行颇广,遍布在世界各地区,在我国也是常见多发病。发病率,据上海几家医院报告,该类皮肤病占皮肤科门诊患者总数的第二或第三位,有的甚至居首位;某部队依据1985年空军医院调查滇桂前线官兵发病情况的资料:该院对某集团军2370名官兵进行查体,结果发现罹患浅部真菌病的人有1414名,占被检人数的59.66%;浅部真菌病发生与菌种类别、个体抵抗菌力及环境有关,但这一类皮肤病之所以流行这般广泛,发病率如此之高。
发明内容
本发明目的在于,研制一种清血口服制剂,该制剂是由原料药地锦草、菝葜、芦荟、诃子、西青果、罗望子、大枣、水龙骨、司卡摩尼亚脂等九味维吾尔医常用药材制成。该制剂具有清除败血,调节体液紊乱,开通阻滞,增强支配器官之功效,适用于体液紊乱所致的银屑病、过敏性皮炎、荨麻疹、带状疱疹、痤疮、神经性皮炎、皮肤癣菌病等皮肤病以及便秘等疾病的清血口服制剂。
本发明所述的清血口服制剂,该制剂是由原料药每100份各组份的含量为:地锦草70g-300g、菝葜80g-190g、芦荟50g-130g、诃子30g-145g、西青果45g-145g、罗望子30g-150g、大枣40g-140g、水龙骨35g-135g、司卡摩尼亚脂20g-80g。
所述的清血口服制剂的制备方法,按下列步骤进行:
a、取司卡摩尼亚脂和芦荟粉碎成细粉,备用;
b、将地锦草、菝葜、诃子、西青果、罗望子、大枣和水龙骨七味药加水煎煮1-3次,每次1-3小时,滤过,减压滤液浓缩至相对密度为1.05-1.30的稠膏,温度40-60℃,醇沉,回收乙醇,备用;
c、将步骤b稠膏加入步骤a细粉中混匀,在温度60-80℃烘干,制粒,温度40-60℃干燥,整粒,过12-18目筛,按常规方法制成口服制剂即可。
所述的清血口服制剂作为制备防治体液紊乱所致的银屑病、过敏性皮炎、荨麻疹、带状疱疹、痤疮、神经性皮炎、皮肤癣菌病皮肤病的药物的用途。
所述的清血口服制剂作为制备治疗便秘疾病的药物的用途。
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