[发明专利]一种金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910112212.8 申请日: 2009-07-08
公开(公告)号: CN101612582A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 郑南峰;张海;吴炳辉 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: B01J23/89 分类号: B01J23/89;B01J37/08;B01D53/62;B01D53/86
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化铁 氧化 纳米 催化剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种Au纳米催化剂,尤其是涉及一种金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂及其制备方法。

背景技术

CO是一种剧毒气体,它极易与人体的血红蛋白结合造成人体缺氧,严重时可致人死亡。同时它是大气的污染物之一,CO催化氧化在汽车尾气处理、工业气体处理和防毒呼气装置等各方面有着广泛的应用。Au纳米颗粒作为催化剂与一般的贵金属催化剂相比有着高效、用量低以及在室温下具有催化活性等优点。但是Au纳米催化剂同样有着致命的缺点,Au纳米颗粒在烧结、反应,甚至放置过程中会严重地聚集长大,而一旦Au纳米颗粒长大至10nm以上,催化活性就会急剧降低甚至消失,并且此过程是不可逆过程,严重地制约了Au纳米催化剂的应用。Yu等(Heng Yu,Min Chen,M.Rice Philip,X.Wang Shan,R.L.White,Shouheng Sun.Dumbbell-like bifunctional Au-Fe3O4 nanoparticles.Nano Lett.2005.5(2):379-382)报道了有关合成Au-Fe3O4的方法,但是其合成原料中有剧毒物质Fe(CO)5,这极大地限制了它的工业应用,并且未给出其催化性质的测试。

发明内容

本发明的目的是针对现有的Au纳米催化剂稳定性差等问题,提供一种热稳定性较好、活性较高的金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂。

本发明的另一目的是提供一种步骤简单,可获得不同催化活性的金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂的制备方法。

本发明所述金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂的通式为:

Au-Fe3O4/TiO2

其中,Au-Fe3O4是指Au纳米颗粒与Fe3O4纳米颗粒通过化学作用形成的纳米异质结,Au是主要活性成分,按质量百分比,Au的含量为催化剂总质量的0.5%~5.0%,所述TiO2为锐钛矿型TiO2,Au纳米颗粒是通过还原HAuCl4得到。

本发明所述金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂的制备方法包括以下步骤:

1)在100ml氯仿溶液中加入0.5~1.5gHAuCl4,10~30ml油胺,加入0.25~0.75g叔丁基胺硼烷,得Au纳米颗粒;

2)在油酸油胺溶液中加入Au纳米颗粒和乙酰丙酮铁,反应得Au-Fe3O4纳米颗粒,保留母液备用;

3)在上述母液中加入四丁醇钛0.05~1.6ml,分解得固体产物;

4)将上述固体产物煅烧,得金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂。

在步骤1)中,所述加入0.25~0.75g叔丁基胺硼烷的温度最好为20~40℃。

在步骤2)中,所述油酸油胺按体积比最好为油酸∶油胺=1∶(0.75~1.5),所述在油酸油胺溶液中加入Au纳米颗粒和乙酰丙酮铁,最好按每10ml溶液加4~6mgAu纳米颗粒和40~70mg乙酰丙酮铁的比例,所述反应的温度最好为180~300℃。

在步骤3)中,所述分解的温度最好为160~180℃。

在步骤4)中,所述煅烧的温度最好为350~450℃,煅烧的时间最好为1~2h。

所得的金-氧化铁/二氧化钛纳米催化剂可采用CO氧化的催化测试。

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