[发明专利]手性α-羟基膦酸酯的合成方法无效

专利信息
申请号: 200910111976.5 申请日: 2009-06-12
公开(公告)号: CN101570546A 公开(公告)日: 2009-11-04
发明(设计)人: 赵玉芬;柯君雄;崔军涛;唐果;许鹏翔 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C07F9/32 分类号: C07F9/32;C07F9/144;C07B53/00
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 马应森
地址: 361005福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 手性 羟基 膦酸酯 合成 方法
【权利要求书】:

1.手性α-羟基膦酸酯,其特征在于其结构式为:

其中,R1为任意的有机侧链,如烷基或芳香基侧链,R2,R3为任意不同的有机侧链,如烷基、烷氧基;其物理化学特性为:大多为白色固体,熔沸点较高,在常温下、空气中化学性质稳定。

2.如权利要求1所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于其合成路线为:

其中,分子式I为手性氢亚磷酸酯或氢亚膦酸酯,R2,R3为任意不同的有机侧链;分子式II为醛,R1为任意的有机侧链。

3.如权利要求2所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于所述有机碱选自1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7、四氢吡咯或四甲基乙二胺;所述有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈。

4.如权利要求2所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于其具体步骤为:

将1当量的手性氢亚磷酸酯或氢亚膦酸酯溶于有机溶剂中,再加入1当量的醛,然后在搅拌下加入1当量的有机碱,反应后,通过过柱与重结晶得到手性α-羟基磷酸酯。

5.如权利要求4所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于所述有机碱为任意的有机碱,所述有机碱选自1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7、四氢吡咯或四甲基乙二胺。

6.如权利要求4所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于所述有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈。

7.如权利要求4所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于所述醛为任意的醛,所述醛选自丁醛、甲醛、桂醛或对硝基苯甲醛。

8.如权利要求4所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于所述反应的温度为-40~40℃。

9.如权利要求4所述的手性α-羟基膦酸酯的合成方法,其特征在于所述反应的温度为0℃~室温。

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