[发明专利]一种生物芯片分析工艺及其控制方法无效
申请号: | 200910110788.0 | 申请日: | 2009-10-19 |
公开(公告)号: | CN101696976A | 公开(公告)日: | 2010-04-21 |
发明(设计)人: | 蒋仕龙;黄平;龙腾宇;施启尧;吴堂明 | 申请(专利权)人: | 深港产学研基地;江苏三联生物工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/535;G01N21/64 |
代理公司: | 深圳市科吉华烽知识产权事务所 44248 | 代理人: | 胡吉科 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物芯片 分析 工艺 及其 控制 方法 | ||
1.一种生物芯片分析方法,包括如下步骤:
A)将覆盖有不同检测抗体的生物芯片放置于盛有待检测分析样品的分析样品反应装置中与待检测样品进行反应;
B)通过第一多自由度机械手对反应后的生物芯片进行洗涤、烘干;
C)将生物芯片放置于盛有反应液的反应液反应装置进行反应;
D)通过第二多自由度机械手对反应后的生物芯片进行洗涤、烘干;
E)将生物芯片放置于盛有发光液的发光液反应装置进行反应;
F)通过图像处理装置摄取反应后的生物芯片的光学信息;
G)分析处理数据并输出结果。
2.如权利要求1所述的生物芯片分析方法,其特征是:所述的待检测分析样品为血清,所述的生物芯片表面分为不同的离散测试区域,每个离散测试区域覆盖不同的检测抗体。
3.如权利要求2所述的生物芯片分析方法,其特征是:所述的生物芯片检测抗体与待检测分析样品的检测方法为夹心法ELISA;首先在生物芯片加入稀释液;然后加入待检测血清样品,温育10min~2h,使样品中的待检物与芯片表面离散测试区域中的特异性抗体结合,洗涤3~5次后,加入定量的酶标检测抗体试剂,温育10min~2h,使酶标检测抗体和已与离散测试区域特异性抗体结合的待检物结合,形成抗体一抗原一抗体复合物,洗涤3~5次,加入定量的信号试剂,产生荧光信号。
4.如权利要求3所述的生物芯片分析方法,其特征是:酶标检测抗体为辣根过氧化物酶标记后的酶标抗体。
5.一种自动生物芯片分析控制方法,包括:
1)用于获取定标样本数据,并控制定标样本进行反应的步骤;
2)用于测取生物芯片图像信息,并依据该图像信息曲线拟合构成反应曲线拟合模型的步骤;
3)用于获取质控样本数据,并控制质控样本进行反应的步骤;
4)用于测取质控样本光学信息,判断质控结果,并将质控结果与定标样本结果进行比较的步骤;
5)用于获取检测样本数据,并控制检测样本进行反应的步骤;
6)用于测取检测样本光学信息,判断检测结果,并将检测结果与定标样本结果和质控结果集恶性比较的步骤;
7)用于样本分析计算,建立检测样本结果数据集,并将该结果集输出的步骤;
8)用于将检测样本数据的结果数据集打印为纸质文档的结果数据集打印装置。
6.如权利要求5所述的自动生物芯片分析控制方法,其特征是:
所述的步骤1),或步骤3),或步骤5)所述的控制样本进行反应的步骤包括:
a)用于控制样本在样品反应装置反应的步骤;
b)用于控制第一多自由度机械手在样品反应装置与反应液反应装置之间运动的步骤;
c)用于控制样本在反应液反应装置反应的步骤;
d)用于控制第二多自由度机械手在反应液反应装置与发光液反应装置之间运动的步骤;
e)用于控制样本在发光液液反应装置反应的步骤。
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