[发明专利]一种茶口服片及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910097142.3 申请日: 2009-03-23
公开(公告)号: CN101518598A 公开(公告)日: 2009-09-02
发明(设计)人: 屠幼英 申请(专利权)人: 杭州英仕利生物科技有限公司
主分类号: A61K36/82 分类号: A61K36/82;A61K9/20;A61K47/40;A61K47/38;A61K47/36;A61P39/06;A61P37/04;A61P31/04;A61P31/12;A61P39/02;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/12
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 周 烽
地址: 310012浙江省杭州市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 口服 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种保健产品,尤其涉及一种含茶黄素和茶多酚等茶叶提取物 的口服片及其制备方法。

背景技术

研究表明,茶叶中的活性成分具有医疗保健功能。茶黄素和茶多酚是茶叶 中最主要的活性物质。茶黄素和茶多酚具有抗氧化及清除氧自由基、杀菌抗病 毒、保护及修复DNA、增强免疫功能、调节生理(降血脂、降血糖和血压)、解 毒、抗衰老、抗辐射等功能。

直接饮茶虽然也可摄取茶黄素和茶多酚,但由于茶浸出物中茶黄素和茶多 酚含量较低,因此通过直接饮茶所得的茶叶中的功效物质远远少于人体所需。

目前国内市场中的茶叶提取物产品多以茶多酚为主要成分,而功效更强的 茶黄素由于其提取难度高,因此市场中以茶黄素为主要组分的产品罕见。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种茶口服片及其制备方法,

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:

一种茶口服片,它主要由功效成分、填充剂、调味剂、崩解剂和粘合剂混 合制成;其中,所述功效成分为茶黄素和茶多酚,填充剂为甘露糖醇、木糖醇、 淀粉和糊精的一种或几种的混合,调味剂为柠檬酸或维生素C;崩解剂为羧甲基 淀粉钠、微晶纤维素或交联羧甲基纤维素钠;粘合剂为预胶化淀粉或硬脂酸镁。 各组分的质量百分比含量如下:

茶黄素    5-30%

茶多酚    15-30%

填充剂    20-60%

调味剂    5-10%

崩解剂    10-15%

粘合剂    1-3%。

一种上述茶口服片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)、按照上述质量百分比取材:

(2)、将茶黄素、茶多酚、填充剂、调味剂和崩解剂混合,粉碎,过40-100目 筛,混合机中混合20-50分钟;

(3)、加入体积比为95%乙醇润湿后制粒,过16-40目筛;40-70℃干燥2-5小 时,整粒过40-100目筛,冷却。

(4)、整粒后物料加入粘合剂后在糖衣机中混合20-40分钟。

本发明的有益效果是:本发明的茶口服片含有茶叶中主要活性物质茶黄素 和茶多酚,有利于人体抗氧化去除自由基,保持身体机能,便于携带、食用方 便。

具体实施方式

本发明的茶口服片由功效成分、填充剂、调味剂、崩解剂和粘合剂混合制 成压片,其中,功效成分为茶黄素和茶多酚(去咖啡碱),填充剂为甘露糖醇、 木糖醇、淀粉和糊精的一种或几种的混合,调味剂为柠檬酸或维生素C;崩解剂 为羧甲基淀粉钠、微晶纤维素或交联羧甲基纤维素钠;粘合剂为预胶化淀粉或 硬脂酸镁。各组分的质量百分比含量如下:

茶黄素    5-30%

茶多酚    15-30%

填充剂    20-60%

调味剂    5-10%

崩解剂    10-15%

粘合剂    1-3%。

上述茶口服片的制备方法,包括以下步骤:

1、按照下述质量百分比取材:

茶黄素    5-30%

茶多酚    15-30%

填充剂    20-60%

调味剂    5-10%

崩解剂    10-15%

粘合剂    1-3%。

2、将茶黄素、茶多酚、填充剂、调味剂和崩解剂混合,粉碎,过40-100目筛, 混合机中混合20-50分钟;

3、加入体积比为95%乙醇润湿后制粒,过16-40目筛;40-70℃干燥2-5小时, 整粒过40-100目筛,冷却。

4、整粒后物料加入粘合剂后在糖衣机中混合20-40分钟。

5、压片机压制成型。

下面根据实施例详细说明本发明,本发明的目的和效果将变得更加明显。

实施例1:

取20份茶黄素,25份茶多酚、38份木糖醇、6份维生素C、10份微晶纤维 素混合粉碎,并过40目筛。混合机中混合20分钟,加入95%乙醇制粒后过16 目筛,50℃烘干4小时,80目整粒冷却。加入1份硬脂酸镁混合后,再与整粒 后物料在荸荠糖衣机中混合30分钟。压片机压制成型。

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