[发明专利]一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法有效
| 申请号： | 200910094048.2 | 申请日： | 2009-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN101475599A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 王庆琨;普绍平;丛艳伟;李永年;侯树谦;何键;刘祝东;栾春芳 | 申请（专利权）人： | 昆明贵研药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/282;A61P35/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650106云南省昆明市高新技*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 肿瘤 药物 奈达铂 新方法 | ||
【权利要求书】：
1.抗肿瘤药物奈达铂的制备方法，其特征在于：采用顺式－二碘二氨合铂(II)为起始原料，先加入一定量的水，搅拌均匀后，在避光的条件下加入乙醇酸银，在50～60℃下反应2小时，过滤，以NaOH保持滤液的pH值在7～8，在50～60℃条件下反应5～7小时后，将反应液浓缩，得奈达铂固体，反应摩尔比为Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag＝1∶2，所述的乙醇酸银结构式如下：
2.权利要求1所述的抗肿瘤药物奈达铂的制备方法，其特征在于：所述的乙醇酸银制备方法为：将乙醇酸和NaOH水溶后混合，搅拌，以乙醇酸或NaOH调pH值至中性，取AgNO3水溶后加入反应液中，快速搅拌，有白色固体生成，静置1小时后过滤，水洗3次，无水乙醇洗1次，抽干后将固体移至瓷钵中置于烘箱内，于60℃下干燥2～3小时，反应摩尔比为NaOH∶CH2OHCOOH∶AgNO3＝1∶1∶1，反应过程避光。
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