[发明专利]一种可降解无毒医用聚氨酯材料及其制备方法

权利要求书

1、一种可降解无毒医用聚氨酯材料，其特征在于：其原料是以聚(ε-己内酯)二元醇为软段，以L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯或L-赖氨酸甲酯二异氰酸酯以及扩链剂L-赖氨酸乙酯或L-赖氨酸甲酯为硬段。

2、根据权利要求1所述的一种可降解无毒医用聚氨酯材料，其特征在于：聚(ε-己内酯)二元醇的数均分子量为500～5000。

3、根据权利要求1所述的一种可降解无毒医用聚氨酯材料，其特征在于：聚(ε-己内酯)二元醇与L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯或L-赖氨酸甲酯二异氰酸酯的摩尔比为0.40～0.85∶1。

4、根据权利要求1所述的一种可降解无毒医用聚氨酯材料，其特征在于：L-赖氨酸乙酯或L-赖氨酸甲酯中氨基和聚(ε-己内酯)二元醇中羟基的摩尔数之和与L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯或L-赖氨酸甲酯二异氰酸酯中异氰酸酯基的摩尔数之比为1∶0.85～1.35。

5、一种可降解无毒医用聚氨酯材料的制备方法，其特征在于：

1)将聚(ε-己内酯)二元醇与L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯或L-赖氨酸甲酯二异氰酸酯加入到三口烧瓶中，并加入N，N-二甲基甲酰胺溶剂和辛酸亚锡催化剂，在氮气保护下于50～80℃反应3～8小时得到异氰酸酯基封端的预聚物；

2)在1)制备的预聚物中加入L-赖氨酸乙酯二盐酸盐或L-赖氨酸甲酯二盐酸盐，10～20分钟后加入三乙胺脱除L-赖氨酸乙酯二盐酸盐或L-赖氨酸甲酯二盐酸盐中的氯化氢，得到L-赖氨酸乙酯或L-赖氨酸甲酯，并于50～80℃下继续扩链反应3～8小时；

3)将温度降至30～60℃，然后继续反应48～72小时，得到聚氨酯的N，N-二甲基甲酰胺溶液；

4)将聚氨酯的N，N-二甲基甲酰胺溶液倒入蒸馏水或石油醚中，有沉淀产生，然后过滤，过滤后滤饼用去离子水洗涤除去三乙胺盐酸盐，再过滤然后将滤饼于60～80℃下真空干燥24～48小时，得到聚氨酯；

5)将聚氨酯溶于三氯甲烷中，然后浇入模具中，在空气气氛中溶剂挥发48小时，然后于25～45℃真空干燥24小时除去残留溶剂，得聚氨酯薄膜。

6、根据权利要求5所述的一种可降解无毒医用聚氨酯材料的制备方法，其特征在于：L-赖氨酸乙酯二盐酸盐或L-赖氨酸甲酯二盐酸盐与三乙胺的摩尔比为1∶3。