[发明专利]5-亚环十二基-2,4-咪唑啉二酮类化合物及其应用无效
| 申请号: | 200910092228.7 | 申请日: | 2009-09-08 |
| 公开(公告)号: | CN101665464A | 公开(公告)日: | 2010-03-10 |
| 发明(设计)人: | 王明安;陈守聪;张春艳;王进敏;韩金涛 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
| 主分类号: | C07D233/96 | 分类号: | C07D233/96;A01N43/50;A01P3/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 十二 咪唑 酮类 化合物 及其 应用 | ||
1.下述通式WH所示的5-亚环十二基-2,4-咪唑啉二酮类系列化合物:
式中R为质子、乙基、苄基,X为质子、氧、羟基等。
2.根据权利要求1中所述的化合物,其特征在于:所述取代基R为质子、乙基、苄基,X为质子、氧、羟基等。
3.制备权利要求1至2中所述化合物的方法,以环十二酮为原料,在甲苯溶液中并氢化钠存在下,与溴乙烷或氯苄在回流条件下反应生成α-乙基环十二酮和α-苄基环十二酮。然后环十二酮、α-乙基环十二酮和α-苄基环十二酮与亚硝酸钠和盐酸在冰浴条件下反应生成环十二二酮、α-乙基环十二二酮和α-苄基环十二二酮。
4.制备权利要求1至2中所述化合物的方法,以2,4-咪唑啉二酮为原料,与液溴在冰醋酸体系中100℃条件下反应后,再直接与亚磷酸三乙酯反应生成2,4-咪唑啉二酮膦酸二乙酯。
5.制备权利要求1至2中所述化合物的方法,以甲醇钠作碱,并在加热条件下环十二酮和取代环十二二酮与2,4-咪唑啉二酮膦酸二乙酯发生Wittig-Horner反应得到所述化合物。
6.制备权利要求1至2中所述化合物的方法,以三乙胺作碱,并缓缓加热回流条件下环十二酮和取代环十二二酮与2-硫代-2,4-咪唑啉二酮发生Knoevenagel反应得到所述化合物。
7.制备权利要求1至2中所述化合物的方法,将上述权利要求5的化合物在甲醇溶剂中经硼氢化钠还原得到所述化合物。
8.权利要求1至2中的化合物配制成的溶液或制剂作为农用杀菌剂。
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