[发明专利]一种羧基聚合铜酞菁纳米颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种羧基聚合铜酞菁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)羧基聚合铜酞菁溶液的制备：在常温下，将羧基聚合铜酞菁的固体溶于浓度为0.005-0.5mol/L的碱溶液中，制得浓度为0.5-10g/L的羧基聚合铜酞菁溶液；

2)表面活性剂分散液的制备：在机械搅拌下，将表面活性剂溶于浓度为0.1-5mol/L的酸溶液中，制得浓度为0.1-5g/L的表面活性剂分散液；

3)将步骤2)中制备的表面活性剂分散液置于冰水浴中，并在机械搅拌或超声震荡或机械搅拌与超声震荡同时进行的条件下，按每秒40ul-每7秒40ul的速度滴加步骤1)中制备的羧基聚合铜酞菁溶液；表面活性剂分散液和羧基聚合酞菁溶液的体积比为40-3∶1，再经生物透析得到胶体溶液；

4)胶体溶液的后处理：在步骤3)中得到的胶体溶液中加入破乳剂进行破乳后，静置、沉淀、离心、洗涤、冷冻干燥，得到粒径为2.0-45nm的羧基聚合铜酞菁纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)中所述的碱为氢氧化钠或氢氧化钾。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中所述的表面活性剂选自非离子型表面活性剂或离子型表面活性剂。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的非离子型表面活性剂为聚乙二醇单甲醚MPEG或聚乙二醇PEG。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的离子型表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵CTAB或聚苯乙烯磺酸钠NaPSS。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中所述的酸为盐酸、硫酸或硝酸。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中所述的破乳剂为丙酮、乙醇、氯化钠、氯化钾或硝酸钠。