[发明专利]全血基体改进试剂及用其检测全血中多元素含量的方法有效

专利信息
申请号: 200910087948.4 申请日: 2009-06-25
公开(公告)号: CN101592657A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 杨奇 申请(专利权)人: 北京博晖创新光电技术股份有限公司
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50;G01N21/31;G01N1/28
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 代理人: 王朋飞
地址: 100195北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 基体 改进 试剂 检测 全血中 多元 含量 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种基体改进试剂和检测方法,特别是涉及一种用于 同时检测全血中多元素含量的全血基体改进试剂及用其检测全血中 多元素含量的方法。

背景技术

原子吸收分光光度法是基于从光源发出的被测元素特征辐射通 过被测样品的原子蒸汽时被其基态原子吸收,由辐射的减弱程度测定 被测样品中含量的一种现代仪器分析方法,因为具有选择性强,干扰 较小,准确度高,分析速度快等优点成为微量、痕量元素经典光谱检 测方法之一。而在生物材料微量元素检测中,临床上最常见是检测血 液微量元素含量,通过对血液中相关元素含量测定,建立起大量的数 据基础平台,对预防医学、临床医学等都具有重要的价值。

以往对人体全血中的铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠等元素的检测 主要采用火焰原子吸收光谱法,使用仪器为火焰原子吸收光谱仪,传 统仪器多为单通道原子吸收光谱仪,一次只能检测一种元素。在样品 前处理方面,由于人体全血成分复杂,会对检测产生干扰,需要对其 进行基体改进,以提高检测的准确度。另外,各个元素在人体全血中 的浓度范围与仪器的线性测量范围不一致,通常情况下,在检测前, 需要对样品分别按不同的比例进行多次稀释,不同稀释比例的样品分 别对应不同元素的检测。因此,一个完整的采用传统的原子吸收光谱 仪对人体全血中多元素进行检测的过程,包含了对样品进行基体改 进、多次的稀释的样品前处理环节,以及对多个元素分别进行检测的 仪器测量环节。

在样品前处理环节,第一方面,在试样的转移、蒸发和原子化过 程中,试样溶液的黏度、表面张力、密度的微小差异都将引起喷雾速 度、气溶胶大小及传送效率的变化,进而引起吸收强度的变化,影响 测量精度。第二方面,由于进行的是微量的检测,前处理液的配比精 度稍有误差,将直接影响测量结果,因此要求有适宜的基体改进试剂 和严格的一致性配比。第三方面,铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠元素 不仅存在于人体全血中,自然环境中这些元素也是普遍存在的,因此, 在配制过程中如果环境控制不严,很容易混入溶液中,使测量结果发 生大的误差,因此前处理溶液的配制过程要求必须在一个非常洁净的 环境进行。综上所述,样品前处理过程对测量结果准确性的影响是决 定性的,该环节上出现的问题将导致测量结果失真。为减少污染,保 障测量精度,目前对于原子吸收光谱的检测样品前处理需要满足以下 条件:(1)、建立高标准超净化学实验室;(2)、配备专业人员;(3) 建立严格的管理制度和体系。而在实际工作中,临床检验机构往往很 难满足上述条件。另外,由于需要对样品进行不同倍数的多次稀释, 所以对样品需求量相对也多,即取血量较大,一般在2mL以上。如 何提高原子吸收光谱分析法的环境适应性,使其能够在一般环境下实 现准确测量是人们研究的重点之一。

在仪器测量环节,由于传统仪器只能对单元素进行检测,并且每 检测一种元素都要重新调整仪器参数,因此,不但要做多次检测,而 且步骤繁琐、耗时长、检测效率低下。

因此,综上所述,在临床检测领域,由于取血量大、样品前处理 环节步骤繁琐、要求高以及仪器测量环节耗时长、检测效率低等因素, 应用原子吸收光谱法检测血液中的微量元素的方法难于普及推广使 用。

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