[发明专利]一种嵌段共轭聚合物及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200910087619.X 申请日: 2009-06-25
公开(公告)号: CN101928382A 公开(公告)日: 2010-12-29
发明(设计)人: 宋金生;秦瑞平;李翠红;薄志山 申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;H01L51/48;H01L51/46
代理公司: 北京中海智圣知识产权代理有限公司 11282 代理人: 胡静
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 共轭 聚合物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种式I结构的嵌段共轭聚合物,

(式I)

其中,Ar代表聚合物主链的芳香环单元,为苯,噻吩,芴,咔唑,硅芳香杂环或者噻唑杂环类芳香结构;R1,R2分别是[1,2,5]噻二唑[3,4-g]喹喔啉和苯并噻二唑的取代基团,分别为选自氢原子、饱和烷烃、双键烷烃、三键烷烃、醚氧链、烷基链胺和巯基类结构中的一种;m,n为聚合物主链的结构重复单元数,m+n数值是大于或等于4的整数且m≥0,n≥0。

2.根据权利要求1所述的嵌段共轭聚合物,其特征在于:所述嵌段共轭聚合物为式II结构的聚合物,

(式II)

这里,R为碳原子数为1-32的饱和烷基,m+n数值是大于或等于4的整数且m≥0,n≥0。

3.根据权利要求1所述的嵌段共轭聚合物,其特征在于:所述嵌段共轭聚合物为式III结构的聚合物,

(式III)

这里,R为碳原子数为1-32的饱和烷基,m+n数值是大于或等于4的整数且m≥0,n≥0。

4.权利要求2所述嵌段共轭聚合物的制备方法,是将2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-9,9-二烷基芴、4,7-二(5-溴代噻吩-2-基)-5,6-二(烷氧基)-[1,2,5]-苯并噻二唑、4,9-二(5-溴代噻吩-2-基)-6,7-二烷基-[1,2,5]-噻二唑并[3,4-g]喹喔啉在四(三苯基膦)钯催化下在100120℃温度下反应24-48小时,得到式II结构的嵌段共轭聚合物。

5.权利要求3所述嵌段共轭聚合物的制备方法,是将2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-9,9-二烷基芴、4,7-二(5-溴代噻吩-2-基)-[1,2,5]-苯并噻二唑、4,9-二(5-溴代噻吩-2-基)-6,7-二烷基-[1,2,5]-噻二唑并[3,4-g]喹喔啉在四(三苯基膦)钯催化下在100-120℃温度下反应24-48小时,得到式III结构的嵌段共轭聚合物。

6.根据权利要求4所述制备方法,其特征在于:所述4,9-二(5-溴代噻吩-2-基)-6,7-二烷基-[1,2,5]-噻二唑并[3,4-g]-喹喔啉是由如下步骤制备得到的:

1)将二氯亚砜滴入溶有邻苯二胺的吡啶溶液中,加热反应后得到苯并[c][1,2,5]噻二唑;

2)将苯并[c][1,2,5]噻二唑加入氢溴酸中,回流搅拌,然后缓慢滴加液溴,反应得到4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑;

3)将4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑缓慢加入浓硫酸、浓硝酸的混合溶液中,室温反应得到4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑;

4)4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑、三丁基(噻吩-2-基)锡加入甲苯中,在四(三苯基膦)钯催化下在100-120℃温度下反应24-48小时得到5,6-二硝基-4,7-二(噻吩-2-基)-苯并[c][1,2,5]噻二唑;

5)将5,6-二硝基-4,7-二(噻吩-2-基)-苯并[c][1,2,5]噻二唑加入冰醋酸中,加入铁粉在80度的条件下反应得到5,6-二氨基-4,7-二(噻吩-2-基)-苯并[c][1,2,5]噻二唑;

6)将5,6-二氨基-4,7-二(噻吩-2-基)-苯并[c][1,2,5]噻二唑加入到冰醋酸中,加入二酮,室温反应得到6,7-二烷基-4,9-二(噻吩-2-基)-[1,2,5]-噻二唑并[3,4-g]喹喔啉;

8)将6,7-二烷基-4,9-二(噻吩-2-基)-[1,2,5]-噻二唑并[3,4-g]喹喔啉、溴代丁二酰亚胺加入到三氯甲烷和冰醋酸的混合溶剂中,室温反应得到4,9-二(5-溴代噻吩-2-基)-6,7-二烷基-[1,2,5]-噻二唑并[3,4-g]-喹喔啉。

7.权利要求1所述嵌段共轭聚合物在制备光电功能器件中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述光电功能器件为聚合物太阳能电池。

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