[发明专利]参苓白术制剂新用途有效
申请号: | 200910087617.0 | 申请日: | 2009-07-01 |
公开(公告)号: | CN101934044A | 公开(公告)日: | 2011-01-05 |
发明(设计)人: | 付立家;付建家 | 申请(专利权)人: | 北京亚东生物制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/9064 | 分类号: | A61K36/9064;A61P37/04;A61P1/06;A61P7/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 102200 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 白术 制剂 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物的新用途,特别涉及参苓白术制剂的新用途。
背景技术
2000年版一部-508公开了参苓白术散的组方及制备方法,
处方为:人参100g、茯苓100g、白术(炒)100g、山药100g、白扁豆(炒)75g、莲子50g、薏苡仁(炒)50g、砂仁50g、桔梗50g、甘草100g;制法:粉碎成细粉,过筛,混匀,即得。参苓白术散具有补脾胃,益肺气。用于脾胃虚弱,食少便溏,气短咳嗽,肢倦乏力。
标准编号:WS3-B-0764-91公开了参苓白术丸的制备方法,人参100g、茯苓100g、白术(炒)100g、山药100g、白扁豆(炒)75g、莲子50g、薏苡仁(炒)50g、砂仁50g、桔梗50g、甘草100g,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
现有参苓白术制备方法较为简单,本发明提供一种新的制备方法,该方法使制剂的疗效更为显著。
发明内容
本发明目的还在于提供中药参苓白术的新用途。
本发明目的是通过如下技术方案实现的:
本发明提供了参苓白术制剂在制备提高免疫力药物中的应用。
本发明提供了参苓白术制剂在制备提高血清半数溶血值药物中的应用。
本发明提供了参苓白术制剂在制备抑制肠管收缩药物中的应用。
本发明提供了参苓白术制剂在制备抑制Ach和BaCl2收缩肠道平滑肌药物中的应用。
上述参苓白术制剂是有如下原料药制成:
人 参700-900重量份 茯 苓700-900重量份
白 术(炒)700-900重量份 山 药700-900重量份
白扁豆(炒)500-700重量份 莲 子300-500重量份
薏苡仁(炒)300-500重量份 砂 仁300-500重量份
桔 梗300-500重量份 甘 草700-900重量份。
本发明所提供的参苓白术制剂的制备方法包括如下步骤:选取原料药:
人 参700-900重量份 茯苓700-900重量份
白 术(炒)700-900重量份 山药700-900重量份
白扁豆(炒)500-700重量份 莲子300-500重量份
薏苡仁(炒)300-500重量份 砂仁300-500重量份
桔 梗300-500重量份 甘草700-900重量份;
山药、莲子粉碎成粗粉,用50-75%乙醇回流提取2-3次,每次用乙醇量为5-9倍,提取时间分别为1-3小时,合并提取液,滤过,滤液备用;
人参用50-75%乙醇回流提取两次,用乙醇量分别为5-9倍,提取时间分别为1-3小时,合并提取液,滤过,滤液备用;
砂仁用水蒸气蒸馏提取挥发油,蒸馏液备用;
人参和砂仁的药渣与其余茯苓等六味加水煎煮2-3次,用水量分别为7-12倍,每次煎煮时间为1-3小时,合并煎液及砂仁蒸馏液,滤过;
滤液减压浓缩至相对密度为1.10-1.15(80℃),与上述两种滤液混合,加乙醇使含醇量达65%,静置,滤过,滤液减压浓缩至密度为1.05-1.10(80℃),喷雾干燥,得干浸膏粉;挥发油用环糊精进行包裹,与上述干浸膏粉合并,加入适量淀粉,混匀,用乙醇适量,制成颗粒,干燥;加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床接受的剂型,包括但不限于浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释剂或口服液体制剂。
本发明提供参苓白术咀嚼片的制备方法,该方法为:
人 参800重量份 茯苓800重量份
白 术(炒)800重量份 山药800重量份
白扁豆(炒)600重量份 莲子400重量份
薏苡仁(炒)400重量份 砂仁400重量份
桔 梗400重量份 甘草800重量份
山药、莲子粉碎成粗粉,用65%乙醇回流提取两次,用乙醇量分别为8、6倍,提取时间分别为2、1.5小时,合并提取液,滤过,滤液备用;
人参用65%乙醇回流提取两次,用乙醇量分别为8、6倍,提取时间分别为2、1.5小时,合并提取液,滤过,滤液备用;
砂仁用水蒸气蒸馏提取挥发油,蒸馏液备用;
人参和砂仁的药渣与其余茯苓等六味加水煎煮两次,用水量分别为10,8倍,煎煮时间分别均为1.5小时,合并煎液及砂仁蒸馏液,滤过;
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