[发明专利]一种饮用水中细菌总数测试瓶的生产方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种饮用水中细菌总数测试瓶的生产方法，属应用微生物检测方法技术领域。

背景技术：

在科研和生产的实际工作中，常常需要对微生物的数量进行测定。对水体、空气、土壤等环境中的微生物测定可以监测和评价其污染程度；对饮用水中的微生物测定可以评价其是否达标；对油田污水注水中微生物数量的测定则有助于评价污水注水水质等。因此，微生物数量的测定对科研和生产实际工作具有十分重要的指导作用和现实意义。

微生物测定常用的方法有平板菌落计数法和绝迹稀释法。平板菌落计数法是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的，取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，根据培养出的菌落数及稀释倍数，计算出培养物中的活菌数；而绝迹稀释法是将待测定的水样逐级注入到试管中进行接种稀释，直到最后一个试管中无菌生长为止，然后根据细菌生长情况和稀释倍数，计算出水样中细菌的数目。这两种方法都有明显的不足，平板菌落计数法测定结果误差较大，绝迹稀释法操作极为繁琐、费时。

在饮用水中普遍存在着细菌。细菌总数是饮用水水质的重要控制指标之一。为了有效控制细菌危害，需要对细菌总数进行准确测定。目前，国内外普遍采用平板菌落计数法测定饮用水中的细菌总数，但该法测定结果误差较大，并繁琐、费时。因此，传统检测技术存在明显缺陷，亟待研究开发细菌总数检测的新方法、新工具，以满足实际生产的要求。

发明内容：

为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种饮用水中细菌总数测试瓶的生产方法，使所生产的测试瓶能够快速准确地测定饮用水中的细菌总数。

本发明是通过如下技术方案来实现上述目的的。

在常温下，分别取氯化钠0.5％、牛肉膏0.5％、蛋白胨1.0％、蒸馏水98.0％，然后依次用蒸馏水将其溶解，并加入到容器中混合、充分摇匀，用酸液(10％HCl)或碱液(10％NaOH)将溶液的pH值调节到7.2-7.4，即配制成培养液；将12ml模制西林瓶清洗干净、干燥，用液体分装器将所配制的培养液按每瓶9.0ml培养液装入瓶中，然后加盖、封口；将经加盖封口的测试瓶用高温蒸汽灭菌锅在121℃、1.05Kg/cm²条件下进行高温灭菌20分钟，冷却后即制成一种饮用水中细菌总数测试瓶。

本发明与现有的技术相比具有如下有益效果：

1、本发明所述的一种饮用水中细菌总数测试瓶的生产方法，生产过程简单，可靠性强，经济实用。

2、本发明所生产的饮用水中细菌总数测试瓶能够快速准确地测定饮用水中的细菌总数，操作使用简单、结果直接准确。

具体实施方式：

在常温下(以配制1L培养液为例，以此类推)，分别称取氯化钠5.0g、牛肉膏5.0g、蛋白胨10.0g，然后依次用蒸馏水将其溶解，并加入到1L容量瓶中混合、再用蒸馏水定容到1L刻度线，充分摇匀，用酸液(10％HCl)或碱液(10％NaOH)将溶液的pH值调节到7.2-7.4，即配制成饮用水中细菌总数测试瓶所需的培养液。将12ml模制西林瓶清洗干净、干燥，用液体分装器将所配制的培养液按每瓶9.0ml培养液装入瓶中，然后用A-13型药用胶塞加盖，用普通抗生素玻璃瓶铝盖经专用封口器封口，最后用高温蒸汽灭菌锅在121℃、1.05Kg/cm²条件下将经加盖封口的测试瓶进行集中灭菌20分钟，冷却后即制成一种饮用水中细菌总数测试瓶。

采用饮用水中细菌总数测试瓶测定待测水样中的细菌总数时，系采用绝迹稀释法原理，将待测水样用无菌注射器逐级注入测试瓶中稀释培养，直到最后一个测试瓶无细菌生长为止，根据稀释的倍数计算出待测水样中细菌的数目。可采用以下的方法和步骤：

(1)准备数支相同的1ml医用注射器，用蒸馏水清洗干净后高温灭菌(高压蒸汽灭菌锅121℃、1.05Kg/cm²下灭菌20分钟)，冷却备用。

(2)根据待测饮用水水样中细菌总数的大致多少，将数个上述的饮用水中细菌总数测试瓶排成一组，并依次编上序号1、2、3、4……。

(3)用上述灭菌后的无菌注射器取1.0mL待测水样并注入到1号测试瓶内，充分震荡10秒。

(4)另取一支无菌注射器从摇匀后的1号测试瓶内取出1.0mL液体注入到2号测试瓶内，充分震荡10秒。

(5)再另取一支无菌注射器从摇匀后的2号测试瓶内取出1.0mL液体注入到3号测试瓶内，充分震荡10秒。

(6)依次重复上述操作程序，一直到最后一瓶为止。