[发明专利]可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物及制备方法无效
| 申请号： | 200910075486.4 | 申请日： | 2009-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN101659680A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 陈绘丽;窦春娇;高巍 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C07D471/04;C07D471/14;A61K31/4985;A61P35/00 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所（有限公司） | 代理人： | 杨耀田 |
| 地址： | 030006山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 可抑制 核酸 双链解旋 配合 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物，其特征在于，它的结构式为：
式中：-R为
2、如权利要求1所述的钌配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)、用三氯化钌和邻菲咯啉在DMF中制备Ru(phen)2Cl2；
2)、用Ru(phen)2Cl2和邻菲咯啉二酮制备[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2；
3)、将[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2溶于乙腈中，加入2-3倍摩尔量的邻位双氨取代的稠环化合物，氮气保护，加热回馏5-8小时，冷却后过滤，滤液中加入过量乙醚，析出沉淀，抽滤真空干燥得到钌配合物的高氯酸盐；
4)、将钌配合物的高氯酸盐溶于丙酮中，加入过量的饱和氯化四丁基铵丙酮溶液，析出沉淀，即为水溶性的钌配合物。
3、如权利要求2所述的钌配合物的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述的邻位双氨取代的稠环化合物是9，10-二氨基菲或1，2-二氨基蒽醌。
4、如权利要求1所述的钌配合物在制备抗癌药物中的应用。
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