[发明专利]水体中总颗粒物吸收系数及浮游植物吸收系数的测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种水体中总颗粒物吸收系数及浮游植物吸收系数的测定方法，总颗粒物吸收系数包括浮游植物吸收系数和非色素颗粒物吸收系数。

背景技术

水体中总颗粒物包括两部分，色素颗粒物和非色素颗粒物，色素颗粒物指的是浮游植物，水体中总颗粒物的吸收系数是水色遥感监测最重要的参数之一，直接影响水体的透明度、水色等光学特性，决定太阳光照水下分布，最终影响水体初级生产力。

目前国内外测定总颗粒物吸收系数常用的方法是：过滤水样后，利用实验室分光光度计测定滤膜的吸光度以计算富集在滤膜上的颗粒物。测定后，将样品滤膜放在化学溶剂中萃取或漂白浮游植物色素，然后清洗去除化学物质和色素，留下颗粒物。再用分光光度计测定滤膜光谱吸光度，得到非色素颗粒物吸收部分，浮游植物吸收系数则用总颗粒物吸收减去非色素颗粒物吸收可得。在去除浮游植物的影响时，往往采用甲醇或次氯酸钠进行萃取，但是，甲醇不能很好的萃取藻胆素和一些真核色素，而次氯酸钠在短波段有强烈的吸收作用，采用次氯酸钠进行萃取不能充分去除浮游植物的影响，导致非色素颗粒物吸收和浮游植物吸收系数测定不准确。

发明内容

本发明目的是为了解决目前国内外测定总颗粒物吸收系数时采用甲醇进行萃取去除浮游植物时，不能很好的萃取藻胆素和一些真核色素；采用次氯酸钠进行萃取去除浮游植物时，导致非色素颗粒物吸收和浮游植物吸收系数测定不准确的问题，而提供一种水体中总颗粒物吸收系数及浮游植物吸收系数的测定方法。

本发明方法包括以下步骤：

步骤一、将孔径为0.7μm、直径为47mm的玻璃纤维滤膜固定在过滤器上，将待测水体放入过滤器内，经固定在过滤器上的玻璃纤维膜过滤后获取过滤膜样本，同时利用玻璃纤维膜过滤纯水制作两个空白样，

步骤二、将步骤一获取的过滤膜样本和过滤膜空白样放入分光光度计中，测定所述过滤膜样本在不同波长处的吸光度OD_i(λ)，其中，λ表示波长，

波长λ的范围为380nm～800nm，间隔1nm，

步骤三、根据公式a(λ)＝2.303×OD_s(λ)×S/V计算获得总颗粒物吸收系数a(λ)，

其中：S为沉积在玻璃纤维滤膜的颗粒物的有效面积，单位m²，

V为步骤一所述待测水体的体积，单位m³，

OD_s(λ)为过滤膜样本在不同波长处的校正后吸光度，由下述公式获得：

OD_s(λ)＝0.392×[OD_i(λ)-OD_i(750)-(OD_ib(λ)-OD_ib(750))]

         -0.665×[OD_i(λ)-OD_i(750)-(OD_ib(λ)-OD_ib(750))]²

式中：OD_i(λ)指过滤膜样本在波长为λ处的吸光度，OD_i(750)指过滤膜样本在波长为750nm处的吸光度；OD_ib(λ)为空白样在波长λ处的吸光度；OD_ib(750)为空白样在波长为750nm处的吸光度；

步骤四、将过滤膜样本置于加入50mL丙酮的过滤器上进行萃取，并用滤纸覆盖过滤器，萃取时间为30分钟～60分钟，获取萃取后样本；

步骤五、获取非色素颗粒物吸光度：将步骤四获取的萃取后样本及空白样放入分光光度计中，测定所述萃取后样本在不同波长处的吸光度OD_id(λ)，其中，λ表示波长，

波长λ的范围为380nm～800nm，间隔1nm；

步骤六、根据公式a_d(λ)＝2.303×OD_sd(λ)×S_d/V计算获得非色素颗粒物吸收系数a_d(λ)，

其中：S_d为萃取后沉积在玻璃纤维滤膜的非色素颗粒物的有效面积，m²，

V为步骤一所述待测水体的体积，m³，

OD_sd(λ)为萃取后样本在不同波长处的校正后吸光度，由下述公式获得：