[发明专利]拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列无效
申请号: | 200910073195.1 | 申请日: | 2009-11-12 |
公开(公告)号: | CN101812123A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 朱延明;柏锡;才华;孙晓丽;李勇;纪巍;季佐军 | 申请(专利权)人: | 东北农业大学 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/11 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 何强 |
地址: | 150030 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 拟南芥 逆转录 调控 因子 atbzip1 碱基 序列 | ||
技术领域
本发明涉及一种抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。
背景技术
低温、干旱和盐碱等非生物胁迫严重影响作物的产量与质量,是制约我国农业生产和亟待解决的重要问题。
在对植物逆境信号传导的研究中发现,转录因子发挥着至关重要的作用。在胁迫刺激下它们不断合成,并将信号传递和放大,调控下游基因的表达,从而引起植物生理生化的改变。其中,DREB类和bZIP类转录因子是植物中参与非生物胁迫反应的重要的转录因子。DREB类转录因子可以和许多胁迫诱导基因上游的DRE/CRT及AREB顺式作用元件相结合,从而调控胁迫诱导基因的表达,如RD17,RD29A,RD29B,COR15A和COR15B等。bZIP类转录因子可与胁迫诱导基因上游的AREB元件相结合,参与ABA依赖的信号传导途径。
Chinnusamy等利用图位克隆的手段,在拟南芥icel突变体中分离了ICE1转录因子,编码一个MYC类的bHLH蛋白,它能与CBF/DREB基因的启动子结合而激活CBF/DREB的转录。Thomashow等对CBF2上游启动子序列进行分析发现在CBF2上游-189~-65的区域含有三个关键的蛋白识别位点:ICEr1(CACATG)、CACGTG核心序列、ICEr2(ACTCCG)。研究表明,单独的ICEr1或是ICEr2元件对低温只有微弱的应答反应,而这两段序列协同作用,对低温却有明显的应答。ICEr1的核心序列包括了bHLH蛋白的识别位点CANNTG,其可能是ICE1蛋白的结合位点。但目前还未分离得到能够与ICEr2元件相结合的转录因子,对该元件的核心序列也没有科学的验证。
发明内容
本发明的目的是为了解决目前还未获得能够与ICEr2元件相结合的转录因子,因此对ICEr2元件没有科学的验证的缺陷,而提供的一种拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。
本发明拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性,并具有下列氨基酸序列之一:
①如SEQ ID NO:1所示;
②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。
上述拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的碱基序列所编码的拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性。
本发明拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1与ICEr2顺式作用元件相互作用可提高植物抗逆性能。
本发明将拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的基因导入植物细胞,可获得对非生物胁迫耐受能力增强的转基因细胞系及转基因植株。使用AtbZIP1基因构建植物表达载体时,在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强型启动子或诱导型启动子。为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定和筛选,可对所用植物表达载体进行加工,如加入可在植物中表达的选择性标记基因(GUS基因,荧光素酶基因等)或具有抗性的抗生素标记物(庆大霉素标记物,卡那霉素标记物等)。从转基因植物的安全性考虑,可不加任何选择性标记基因,直接以逆境筛选转化植株。
本发明拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1受多种非生物胁迫诱导,拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1基因超表达的拟南芥幼苗较野生型植株表现出较高的盐,渗透,冷胁迫抗性,但超表达植株幼苗对碱的耐受力较野生型弱。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1基因超表达的拟南芥幼苗对ABA处理表现为不敏感,说明拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1基因通过ABA非依赖途径提高了植物对干旱,低温,盐渍等非生物胁迫的抵抗能力。
附图说明
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北农业大学,未经东北农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910073195.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种含有碎帘布的改性轮胎胶料
- 下一篇:油茶果综合深加工的方法