[发明专利]一种降血脂的保健品及其制作方法无效
| 申请号： | 200910072950.4 | 申请日： | 2009-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN101664184A | 公开（公告）日： | 2010-03-10 |
| 发明（设计）人： | 王伟明;陈丽艳;张树明;王昶;霍金海;方自若 | 申请（专利权）人： | 黑龙江省祖研北药科技开发有限责任公司 |
| 主分类号： | A23L1/30 | 分类号： | A23L1/30;A61K36/62;A61K9/48;A61P3/06 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 荣 玲 |
| 地址： | 150060黑龙江省哈尔*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 血脂 保健品 及其 制作方法 | ||
1、一种降血脂的保健品，其特征在于降血脂的保健品按照重量份数比由0.3～0.8份的红曲、0.1～0.5份的荷叶提取物粉和0.3～0.8份的纳豆粉制成。
2、根据权利要求1所述的一种降血脂的保健品，其特征在于降血脂的保健品按照重量份数比由0.4～0.6份的红曲、0.2～0.4份的荷叶提取物粉和0.4～0.6份的纳豆粉制成。
3、根据权利要求1所述的一种降血脂的保健品，其特征在于降血脂的保健品按照重量份数比由0.5份的红曲、0.3份的荷叶提取物粉和0.5份的纳豆粉制成。
4、一种降血脂的保健品的制作方法，其特征在于降血脂的保健品按照以下步骤进行制作：一、按照重量份数比将0.3～0.8份的红曲、0.1～0.5份的荷叶提取物粉和0.3～0.8份的纳豆粉混合；二、向步骤一的混合物中加入体积浓度为50％～70％的乙醇进行制粒，即得到10～20目的颗粒，其中制粒温度为20～30℃，混合物和乙醇的重量比为1∶0.5～1；三、将步骤二制作得到的颗粒置于40～60℃条件下干燥，然后进行20～40目的整粒后装入胶囊，即制作得到降血脂的保健品。
5、根据权利要求4所述的一种降血脂的保健品的制作方法，其特征在于步骤一中按照重量份数比将0.4～0.6份的红曲、0.2～0.4份的荷叶提取物粉和0.4～0.6份的纳豆粉混合。
6、根据权利要求4所述的一种降血脂的保健品的制作方法，其特征在于步骤一中按照重量份数比将0.5份的红曲、0.3份的荷叶提取物粉和0.5份的纳豆粉混合。
7、根据权利要求4、5或6所述的一种降血脂的保健品的制作方法，其特征在于步骤一中的荷叶提取物粉的制备方法为：将荷叶破碎后用质量浓度为50％～80％的乙醇浸提2次得到荷叶的浸提液，其中，每次浸提1.5～2h，浸提温度均为70～90℃，将浸提液过滤去除沉淀，再将滤液浓缩去除乙醇，然后在60～80℃条件下将浓缩液干燥并粉碎制成粉，即得到荷叶提取物粉。
8、根据权利要求7所述的一种降血脂的保健品的制作方法，其特征在于将荷叶破碎后用质量浓度为70％的乙醇浸提。
9、根据权利要求4、5、6或7所述的一种降血脂的保健品的制作方法，其特征在于步骤一中的纳豆粉的制备方法为：大豆浸泡18～24小时后沥干水分，在120～122℃条件下灭菌30～40min，冷却，然后向200～300g灭菌后的大豆中接入1～3mL、浓度为1×108～9×108CFU/mL的纳豆芽孢杆菌菌液，在37～42℃条件下培养40～48h即得到纳豆，然后将纳豆用质量浓度为93％～97％的乙醇脱水，脱水后的纳豆在温度为30～35℃、压强为-0.06～-0.08MPa的条件下干燥，然后粉碎至40～80目即得到纳豆粉。
10、根据权利要求9所述的一种降血脂的保健品的制作方法，其特征在于向250g灭菌后的大豆中接入2mL、浓度为5×108CFU/mL的纳豆芽孢杆菌菌液。
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