[发明专利]连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底及其制备方法

权利要求书

1.连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底，其特征在于连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底自下而上依次由聚苯胺薄膜(1)、纳米金层(2)和三维纳米银层(3)组成，聚苯胺薄膜(1)是由未掺杂的聚苯胺粉末与N-甲基吡咯烷酮按1∶3的质量比制成。

2.根据权利要求1所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底，其特征在于聚苯胺薄膜(1)的厚度为80～200μm。

3.根据权利要求1或2所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底，其特征在于纳米金层(2)中金的粒径为10～100nm。

4.根据权利要求3所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底，其特征在于三维纳米银层(3)由30～50nm粒径的纳米银颗粒组成。

5.根据权利要求4所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底，其特征在于三维纳米银层(3)由40nm粒径的纳米银颗粒组成。

6.如权利要求1所述连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其特征在于该方法是通过以下步骤实现：一、聚苯胺薄膜的制备：未掺杂的聚苯胺粉末与N-甲基吡咯烷酮按质量比为1∶3的比例将未掺杂的聚苯胺粉末溶于N-甲基吡咯烷酮中得到聚苯胺溶液，再把聚苯胺溶液铺展在玻璃基片上，然后将玻璃基片放入蒸馏水中熟化16h～50h，得到聚苯胺薄膜，再用蒸馏水洗涤聚苯胺薄膜后于室温下晾干；二、将步骤一得到的聚苯胺薄膜裁剪成小片，然后将小片置于0.1～1mol/L的掺杂剂中，掺杂3～7天；三、将掺杂后的聚苯胺薄膜小片用蒸馏水清洗干净，然后置于0.01～0.05mol/L的含金溶液中反应10s～60s后取出，用蒸馏水洗涤并于室温下晾干；四、将经步骤三处理后的聚苯胺薄膜小片置于0.01～0.1mol/L的硝酸银溶液中反应1h～5h后取出，用蒸馏水洗涤并于室温下晾干，即得连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底。

7.根据权利要求6所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其特征在于步骤一中未掺杂的聚苯胺粉末的重均分子量在65000以上。

8.根据权利要求6或7所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其特征在于步骤二中掺杂剂选自月桂酸溶液、柠檬酸溶液或樟脑磺酸溶液。

9.根据权利要求8所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其特征在于步骤三中含金溶液为氯金酸溶液或氯化金溶液。

10.根据权利要求6、7或9所述的连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底的制备方法，其特征在于硝酸银溶液的摩尔浓度为0.03～0.06mol/L。