[发明专利]一种水生寡毛纲蠕虫呼吸速率的测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种蠕虫呼吸速率的测定方法。 

背景技术

近年来，基于生物理念的新型污泥减量化技术日益获得关注，以至于蠕虫捕食污泥的技术正成为中外学者研究的对象，而蠕虫呼吸速率(耗氧率)的测量因代表蠕虫的生理活性变化，一直是人们最关注且热门话题，但目前蠕虫的呼吸速率的测量法较常用的为碘量法(GB/T 7489-1987)，碘量法却存在操作繁琐(需要化学滴定)、耗时长和不能测量在好氧污泥中蠕虫的呼吸速率的问题。 

发明内容

本发明目的是为了解决现有测量蠕虫呼吸速率的方法存在操作繁琐、耗时长和不能测量在好氧污泥中蠕虫的呼吸速率的问题，而提供一种水生寡毛纲蠕虫呼吸速率的测定方法。 

水生寡毛纲蠕虫呼吸速率的测定方法按以下步骤测量：一、取两个已知有效容积的具塞三角瓶；二、将待测水生寡毛纲蠕虫进行预处理后吸干水生寡毛纲蠕虫表面水分并称取水生寡毛纲蠕虫活体；三、将已知重量的水生寡毛纲蠕虫放入于一个具塞三角瓶中，然后将已知初始溶解氧浓度的污泥分别注满放入水生寡毛纲蠕虫的具塞三角瓶和另一空具塞三角瓶中，然后密封，放有水生寡毛纲蠕虫的具塞三角瓶作为待测试样，另一具塞三角瓶作为空白样；四、将待测试样与空白样放置于同一条件下反应1h后，而后打开待测试样的瓶塞并立即放入磁力搅拌子进行搅拌，并同时插入溶解氧测定仪的探头，待溶解氧测定仪的溶解氧浓度读数稳定后，即读出待测试样污泥终止溶解氧浓度，然后再打开空白样的瓶塞并立即放入磁力搅拌子进行搅拌，并同时插入溶解氧测定仪的探头，待溶解氧测定仪的溶解氧浓度读数稳定后，即读出空白样污泥终止溶解氧浓度；五、将步骤四测得的数据代入公式：水生寡毛纲蠕虫呼吸速率[mg/g·h]＝[(活性性污泥初始溶解氧浓度-测试样污泥终止溶解氧浓度)×待测试样具塞三角瓶有效容积÷蠕虫反应时间-(污泥初始溶解氧浓度-空白样污泥终止溶解氧浓度)×空白样具塞三角瓶有效容积÷空白样作用时间]÷待测试样中水生寡毛纲蠕虫的重量；其中步骤一中按照具塞三角瓶有效容积60～120mL投加1.0～2.0g的比例投加水生寡毛纲蠕虫；步骤三中污泥的已知初始溶解氧浓度的范围为6.5～8.0mg/L；步骤一中所取的具塞三角瓶为瓶口具有4～5mm的凹槽状外沿；步骤四中同一条件指温度、压强、光照和振荡频率相同。 

本发明水生寡毛纲蠕虫呼吸速率的测量方法可在污泥环境中测量，操作简单(无繁琐的化学滴定)且耗时短(人工操作时间——蠕虫预处理及称取、污泥注入具塞三角瓶以及溶解氧仪读数的实验步骤所需时间，最短只需30min，这样大大降低了测量的成本。 

由于本发明水生寡毛纲蠕虫呼吸速率的测量方法最大限度的降低了外界对测试结果的干扰，所以水生寡毛纲蠕虫呼吸速率的测试更加精确。 

附图说明

图1为按照具体实施方式九的方法测试霍夫水丝蚓在不同温度的好氧污泥环境中呼吸速率的变化曲线图。 

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。 

具体实施方式一：本实施方式水生寡毛纲蠕虫呼吸速率的测定方法按以下步骤测量：一、取两个已知有效容积的具塞三角瓶；二、将待测水生寡毛纲蠕虫进行预处理后吸干水生寡毛纲蠕虫表面水分并称取水生寡毛纲蠕虫活体；三、将已知重量的水生寡毛纲蠕虫放入于一个具塞三角瓶中，然后将已知初始溶解氧浓度的污泥分别注满放入水生寡毛纲蠕虫的具塞三角瓶和另一空具塞三角瓶中，然后密封，放有水生寡毛纲蠕虫的具塞三角瓶作为待测试样，另一具塞三角瓶作为空白样；四、将待测试样与空白样放置于同一条件下反应1h后，而后打开待测试样的瓶塞并立即放入磁力搅拌子进行搅拌，并同时插入溶解氧测定仪的探头，待溶解氧测定仪的溶解氧浓度读数稳定后，即读出待测试样污泥终止溶解氧浓度，然后再打开空白样的瓶塞并立即放入磁力搅拌子进行搅拌，并同时插入溶解氧测定仪的探头，待溶解氧测定仪的溶解氧浓度读数稳 定后，即读出空白样污泥终止溶解氧浓度；五、将步骤四测得的数据代入公式：水生寡毛纲蠕虫呼吸速率[mg/g·h]＝[(活性性污泥初始溶解氧浓度-测试样污泥终止溶解氧浓度)×待测试样具塞三角瓶有效容积÷蠕虫反应时间-(污泥初始溶解氧浓度-空白样污泥终止溶解氧浓度)×空白样具塞三角瓶有效容积÷空白样作用时间]÷待测试样中水生寡毛纲蠕虫的重量；其中步骤一中按照具塞三角瓶有效容积60～120mL投加1.0～2.0g的比例投加水生寡毛纲蠕虫；步骤三中污泥的已知初始溶解氧浓度的范围为6.5～8.0mg/L。