[发明专利]一种阿戈美拉汀药物组合物

权利要求书

1.一种阿戈美拉汀药物组合物，其特征在于包含阿戈美拉汀，药物赋形剂和粘合剂，其中所述的粘合剂为明胶溶液。

2.如权利要求1所述的阿戈美拉汀药物组合物，其特征在于此组合物为片剂或胶囊。

3.如权利要求1所述的阿戈美拉汀药物组合物，其中粘合剂用量为组合物总重量的0.001％-10％。

4.如权利要求1所述的阿戈美拉汀药物组合物，其中粘合剂用量为组合物总重量的0.1％-5％。

5.如权利要求1所述的阿戈美拉汀药物组合物的，其中各组分的组成(制备1000单位制剂)：

6.如权利要求1所述的阿戈美拉汀药物组合物的制备方法，其特征在于，经过以下步骤：

1)原辅料的准备和处理：将阿戈美拉汀粉碎过100目筛，其它辅料分别过100目筛备用。

2)称量与混合：根据处方量经双人核对计算投料量分别称取上述原辅料。将上述原辅料混合均匀。

3)制粒：制软材用10％明胶溶液制软材，以30目尼龙筛网制粒，制得的颗粒应少细粉，整齐无长条。

4)干燥：在60℃±5℃干燥。

5)整粒：选用30目筛整粒。

6)总混：加入外加润滑剂，混合均匀。

7)中间体检验。

8)压片：根据计算结果所得实际片重，调节好片重，压片。