[发明专利]一种治疗冠心病的药物及其提取方法

权利要求书

1.一种治疗冠心病的药物，所述药物由以下重量百分比的原料药制备而成，丹参19.8％-97％，三七2％-80％，冰片0.2％-3％，所述制备是先将原料药经过以下步骤制备成药物活性成分，再进一步制备成药物，

步骤1，丹参加醇，提取，提取液浓缩、干燥，得到丹参醇提物；

步骤2，步骤1醇提后得到的丹参药渣，加醇回流提取，过滤，所剩药渣再加醇回流提取，过滤，提取液浓缩，干燥.加水溶解，加醇，静置，分离上清液，减压回收醇，干燥得到丹参醇提醇沉干膏；

步骤3，步骤2醇提后的丹参药渣加入三七，碱水或/和水提取，提取液浓缩，加醇，静置，上清液浓缩，得到丹参三七提取物；

步骤4，步骤1的丹参醇提物，步骤2的丹参三七醇提醇沉干膏，步骤3的丹参三七提取物和冰片进一步制成滴丸剂。

2.权利要求1的治疗冠心病的药物，是供口服的药物，其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参加2-12倍70-100％的甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇，回流提取，过滤，提取液减压浓缩、干燥，得到丹参醇提物；

步骤2，步骤1醇提后得到的丹参药渣，加2-8倍量的20-60％乙醇回流提取1-3次，每次1-3hr，过滤，提取液浓缩，干燥.加水溶解，加乙醇，静置，分离上清液，减压回收醇，干燥得到丹参醇提醇沉干膏；

步骤3，步骤2的醇提取后的丹参药渣，加三七，加2-12倍pH值7-10的碱水，提取1-3次，再加2-12倍水，提取1-3次，过滤，滤液浓缩，加乙醇至药液含醇量50-80％，静置，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度50％-90％，浓缩、干燥、粉碎，得到丹参三七提取物；

步骤4，将步骤1的丹参醇提物，丹参醇提醇沉干膏，丹参三七提取物与冰片与辅料混合，加入任何一种或一种以上辅料，辅料加入量为活性成分的1-6倍，制成任何一种口服制剂。

3.权利要求2的治疗冠心病的药物，是滴丸剂，其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参加2-5倍70-100％乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，过滤，提取液减压浓缩、干燥，得到丹参醇提物；

步骤2，步骤1醇提后得到的丹参药渣，加2-6倍量的20-60％乙醇回流提取1-3次，每次1-3hr，过滤，提取液浓缩，干燥.加水溶解至糖度40-60％，加乙醇使含醇量达50-80％，静置12小时以上，分离上清液，减压回收醇，干燥得到丹参醇提醇沉干膏；

步骤3，步骤2的乙醇提取后的丹参药渣，加三七，第一次加入2-12倍量pH7-8的碱水煎煮1-3小时，第二次加入2-12倍量水煎煮0.5-2小时，得到提取液，提取液浓缩，加乙醇至药液含醇量50％-80％，静置12-36小时，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度55％-80％，得到丹参三七提取物；

步骤4，步骤2得到丹参醇提醇沉干膏加水溶化，步骤1得到丹参醇提物混悬于预融化的PEG-6000；上述二者混合均匀后加入丹参三七提取物及冰片，混合均匀，制成滴丸剂。

4.权利要求3的治疗冠心病的药物：其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参加2-5倍量95％乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，过滤，提取液减压浓缩、干燥，得到丹参95％醇提物；

步骤2，步骤1醇提后得到的丹参药渣，加2-6倍量的40-60％乙醇回流提取1-3次，每次1-3hr，过滤，提取液浓缩，干燥.加水溶解至糖度40-60％，加乙醇使含醇量达50-80％，静置12小时以上，分离上清液，减压回收醇，干燥得到丹参醇提醇沉干膏；

步骤3，步骤2的乙醇提取后的丹参药渣，加入三七，第一次加入6-12倍量PH7-10的碱水煎煮1-3小时，第二次加入6-12倍量水煎煮0.5-2小时，得到提取液，提取液浓缩，加乙醇至药液含醇量50％-75％，静置12小时以上，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度55％-75％，得到丹参三七提取物；

步骤4，步骤2得到丹参醇提醇沉干膏加水溶化，步骤1得到丹参醇提物混悬于预融化的PEG-6000；上述二者混合均匀后加入丹参三七提取物及冰片，混合均匀，制成滴丸剂。