[发明专利]一种治疗冠心病的药物及其制备

权利要求书

1.一种治疗冠心病的药物，所述药物由以下重量百分比的原料药制备而成，丹参19.8％-97％，三七2％-80％，冰片0.2％-3％，所述制备是先将原料药经过以下步骤制备成药物活性成分，再进一步制备成药物，

步骤1，丹参、三七加醇，提取，提取液浓缩、干燥，得到丹参三七醇提物；

步骤2，步骤1醇提后的丹参三七药渣，碱水或/和水提取，提取液浓缩，加醇，静置，上清液浓缩，得到丹参三七提取物；

步骤3，步骤1的丹参三七醇提物，步骤2的丹参三七提取物和冰片一起作为药物活性成分，与辅料进一步制成药物。

2.权利要求1的治疗冠心病的药物，是供口服的药物，其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参、三七加2-12倍70-100％的甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇，回流提取，过滤，提取液减压浓缩、干燥，得到丹参三七醇提物；

步骤2，步骤1的醇提取后的丹参三七药渣，加2-12倍pH值7-10的碱水，提取1-3次，再加2-12倍水，提取1-3次，过滤，滤液浓缩，加乙醇至药液含醇量50-80％，静置，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度50％-90％或浓缩、干燥、粉碎，得到丹参三七提取物；

步骤3，将步骤1的丹参三七醇提物，丹参三七提取物与冰片与辅料混合，加入任何一种或一种以上辅料，辅料加入量为活性成分的1-6倍，制成任何一种口服制剂。

3.权利要求2的治疗冠心病的药物，是滴丸剂，其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参、三七加2-5倍70-100％乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，过滤，提取液减压浓缩、干燥，得到丹参三七醇提物；

步骤2，步骤1的乙醇提取后的丹参三七药渣，第一次加入2-12倍量pH7-8的碱水煎煮1-3小时，第二次加入2-12倍量水煎煮0.5-2小时，得到提取液，提取液浓缩，加乙醇至药液含醇量50％-80％，静置12-36小时，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度55％-80％，得到丹参三七提取物；

步骤3，步骤1的丹参三七醇提物混悬于预融化的PEG-6000中；加入丹参三七提取物，混合均匀；加入冰片，混匀；化料温度为60-100℃；液体石蜡的温度为5-10℃，制成滴丸剂。

4.权利要求3的治疗冠心病的药物：其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参、三七加2-5倍量95％乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，过滤，提取液减压浓缩、干燥，得到丹参三七95％醇提物；

步骤2，步骤1的乙醇提取后的丹参三七药渣，第一次加入6-12倍量PH7-8的碱水煎煮1-3小时，第二次加入6-12倍量水煎煮0.5-2小时，得到提取液，提取液浓缩，加乙醇至药液含醇量50％-75％，静置12小时以上，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度55％-75％，得到丹参三七提取物；

步骤3，步骤1的丹参95％醇提物混悬于预融化的聚乙二醇-6000中；加入丹参三七提取物，混合均匀；加入冰片，混匀；化料温度为60-100℃；液体石蜡的温度为5-10℃，制成滴丸剂。

5.权利要求4的治疗冠心病的药物：其特征在于，制备步骤为：

步骤1，丹参、三七加2-3倍量95％乙醇，回流提取2次，每次1-2小时，过滤，提取液减压浓缩、干燥，得到丹参三七95％醇提物；

步骤2，步骤1的乙醇提取后的丹参三七药渣，第一次加入6-12倍量PH7-8的碱水煎煮1-3小时，第二次加入8倍量水煎煮1小时，得到提取液，提取液浓缩，加乙醇至药液含醇量60％-70％，静置12小时以上，分离上清液，回收乙醇、收膏至糖度70％-75％，得到丹参三七提取物；

步骤3，步骤1的丹参95％醇提物混悬于预融化的聚乙二醇-6000中；加入丹参三七提取物，混合均匀；加入冰片，混匀；化料温度为60-100℃；液体石蜡的温度为5-10℃，制成滴丸剂。

6.权利要求1-5任一所述的治疗冠心病的药物：其特征在于，步骤3为，将步骤1的丹参醇提物，丹参三七提取物与冰片与辅料混合，加入任何一种或一种以上辅料，所述辅料选自脂溶性基质和水溶性基质，其中脂溶性基质选自：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、石蜡、氢化植物油、半合成脂肪酸酯；水溶性基质选自聚乙二醇、聚氧乙烯单硬脂酸脂、泊洛沙姆、硬脂酸钠、甘油明胶；木糖醇与淀粉复合物，赤藓糖醇。