[发明专利]一种活性红染料的合成方法

说明书

技术领域

本发明属于活性染料合成领域，特别是涉及一支红色活性染料的合成方法。

背景技术

活性染料具有色泽鲜艳，应用性能优异，使用方便，适用性强等显著特点，市场需求量较大，但近年以来，由于生态环境的制约和三废处理要求等经济因素的影响，对活性染料的生产制备，上染率固色率等性能要求越来越高，活性染料的生产已由过去盐析精制工艺向原浆工艺演变，而原浆工艺必然对合成过程中的副产物产生有较高的要求，现在市场生产的一支活性红染料的结构式为如下式(I)：

该染料的分子式：C₂₈H₂₅N₅Na₄O₂₀S₆

该染料无论上色率、固色率等各项牢度均好，在现有技术中该染料的合成方法如下：

1、磺化对位酯重氮化，在温度＜20℃下，向磺化对位酯中加入盐酸，再慢慢加入亚硝酸钠，加毕作用2小时。

2、向步骤1的溶液中加入介酸干粉，搅匀后用醋酸钠在20-30℃慢慢调pH＝2，作用8小时，然后用Na₂CO₃调pH＝7。

3、克利西丁对位酯重氮化，在温度＜5℃下，向克利西丁对位酯中加入盐酸，然后快速加入亚硝酸钠，于0-5℃反应2小时。

4、将步骤3得到的溶液加入到步骤2得到的溶液中，然后用Na₂CO₃调pH＝6-7，反应1小时后，用氯化钾盐析过滤，滤饼经干燥标准化，包装得到成品。

上述工艺由于酸性偶合过程中用碱调pH易产生羟基邻位偶合副产物，必须对染料进行盐析精制，盐析精制会产生大量废水并有染料损失。我们采用新工艺不用盐析，杜绝工艺废水产生。

发明内容

式(I)的活性红染料的合成是以介酸为母体，不对称偶合两个活性基，在合成过程中首先在介酸α位偶合一个活性基，而后在介酸羟基邻位偶合另一个活性基，而按一般合成工艺其酸性偶合时不可避免发生羟基邻位偶合，双偶副反应，生成的染料上色率低、色光暗，采用盐析精制手段除去副反应杂质，从而产生大量含盐带色废水，增加了环保治理难度和费用，还损失一部分染料。本发明是在合成过程中重氮化降低温度，酸性偶合时用介酸溶液不加醋酸钠，经碱性偶合后直接湿拼混原浆喷雾干燥。

本发明的方法制备的活性红染料为下面式(I)结构的化合物。

为解决现有技术中存在的问题，本发明提供了式(I)的活性红染料的新合成方法，该合成方法为将磺化对位酯重氮化，然后与介酸溶液进行酸性偶合，然后再与克利西丁对位酯重氮化得到的重氮液进行碱性偶合，得式(I)的活性红染料，其特征在于介酸溶液接近中性，酸性偶合步骤不用加入醋酸盐。

优选地，介酸溶液的pH值为6-8，优选地，介酸溶液用Na₂CO₃调节pH为6-8。

优选地，介酸溶液制备过程为：将介酸加入底水中，然后用20％Na₂CO₃调pH＝6-8，得介酸溶液。

更加优选地，介酸溶液制备过程为：在锅内加入底水，再加入100％介酸，然后用Na₂CO₃溶液调pH＝6-8，全部溶解后得介酸溶液。

优选地，介酸溶液的pH值为6.8-7.5，尤其优选为6.8。

优选地，酸性偶合过程为：在60秒内，将介酸溶液倒入重氮液中，保持温度＜15℃，快速搅拌2-3小时，然后用Na₂CO₃调pH＝6-7，得酸性偶合液。

更加优选地，在20秒内将介酸溶液快速加入到磺化对位酯重氮液中，保持温度14℃，搅拌2小时，重氮液消失后用Na₂CO₃调pH＝6.5，得酸性偶合液。

上述方法中，得到式(I)的活性红染料直接调整强度原浆喷雾干燥，不用盐析精制。

上述方法中，磺化对位酯的化学名称为4-β-乙基砜基硫酸酯苯胺-2-磺酸，CAS NO：42986-22-1，本发明所用到磺化对位酯为市售产品。

克利西丁对位酯能够从市场上购买得到，本发明所用的克利西丁对位酯均为市售化学品。

本发明的式(I)的活性红染料的制备方法有益效果在于：

1、酸性偶合加入介酸中性溶液加毕后，不产生羟基邻位偶合和双偶副反应；