[发明专利]三七三醇皂苷提取物及其提取方法

权利要求书

1.一种三七三醇组皂苷提取物的制备方法，其特征在于，提取步骤如下：

a.取三七；

b.乙醇渗漉；

c.渗漉液浓缩；

d.分离出上清液，浓缩至干；

e.干燥样品过中性氧化铝柱；

f.用有机溶剂和水混合液洗脱薄层判断洗脱终点；

g.洗脱液浓缩，用水稀释；

h.稀释液上大孔阴离子交换树脂；

I.水洗，洗脱液浓缩得提取物。

2.权利要求1的制备方法，其特征在于，提取步骤如下：

a.取三七，粉碎成粗颗粒；

b.3～10倍70％乙醇浸泡8小时，渗漉，收集20～40倍量70％乙醇渗漉液，渗漉流速为1BV/h；

c.渗漉液于70℃以下减压浓缩至药材的1.5倍；

d.离心，得上清液；

e.上清液浓缩至干上中性氧化铝柱；

f.用体积比1∶1～10的有机溶剂和水混合液洗脱；

g.洗脱液浓缩，用水稀释；

h.稀释液上大孔阴离子交换树脂，树脂与药材比为0.5～1∶1g/g，上样流速为0.5～1.5BV/h，5-10倍柱体积，流速1～1.5BV/h；

I.水洗；洗脱液，浓缩至干。

3.权利要求1的制备方法，其特征在于，提取步骤如下：

三七，粉碎成颗粒，3～10倍70％乙醇浸泡8小时，装渗漉桶渗漉，收集20～40倍量70％乙醇渗漉液，渗漉流速为1BV/h，渗漉液于70℃以下减压浓缩至药材的1.5倍，离心，上清液减压浓缩至干。干燥样品过中性氧化铝柱，用体积比1∶1～10的有机溶剂和水混合液洗脱，薄层判断洗脱终点。70℃以下真空减压回收有机溶剂；浓缩液水稀释至药材的2～10倍体积，稀释液上大孔阴离子交换树脂，树脂与药材比0.5～1∶1g/g，上样流速为0.5～1.5BV/h，5-10倍柱体积，流速1～1.5BV/h，水洗；上样洗脱液70℃以下真空减压浓缩至干或采用冻干或喷干。

4.权利要求1的制备方法，其特征在于，提取步骤如下：

三七，粉碎成颗粒，过20目筛，6倍70％乙醇浸泡8小时，装渗漉桶渗漉，收集30倍量70％乙醇渗漉液，渗漉流速为1BV/h，渗漉液于70℃以下减压浓缩至药材的1.5倍，离心，上清液减压浓缩至干。干燥样品过中性氧化铝柱，用1∶5乙醇和水混合液洗脱，薄层判断洗脱终点。70℃以下真空减压回收有机溶剂；浓缩液水稀释至药材的5倍体积，稀释液上大孔阴离子交换树脂，树脂与药材比0.75∶1g/g，上样流速为1BV/h，7.5倍柱体积，流速1.25BV/h，水洗；上样洗脱液70℃以下真空减压浓缩至干。

5.用权利要求1的三七三醇皂苷提取物的制备方法获得的提取物。

6.含有权利要求5的提取物的药物组合物。