[发明专利]一种用于检测股骨头坏死易感的基因组合、引物、探针和用途

权利要求书

1.一种用于检测股骨头坏死易感的基因组合，其特征在于，它包括与股骨头坏死关系密切的六个基因的组合：血管内皮因子类的VEGF基因，凝血因子类的FV基因和MTHFR基因，脂类代谢基因的PON1基因、APOA1基因和APOB基因。

2.根据权利要求1所述的用于检测股骨头坏死易感的基因组合，其特征在于，包括下述SNP位点：VEGF基因的rs2010963位点、FV基因的rs6025位点、MTHFR基因的rs 1801133位点、APOA1基因的rs670位点、APOB基因的rs693位点和PON1基因的rs662位点。

3.如权利要求2所述的用于检测股骨头坏死易感的基因组合，用于针对所述位点设计特异性的引物对和探针。

4.如权利要求2所述的用于检测股骨头坏死易感的基因组合设计的特异性引物，其特征在于，所述的特异性引物对的序列如下，用于进行多重PCR扩增，能同时扩增出上述6个位点的基因片段：

针对rs2010963位点：GAAGTCGAGGAAGAGAGAGACG

CGGCGGTCACCCCCAAAA

针对rs6025位点：TTCTAGCCAGAAGAAATTCTCAGA

TAATAGGACTACTTCTAATCTGTAAGAGCA

针对rs1801133位点：ATGTCRGTGCAYGCCTTC

AGCTTTGAGGCTGACCTGA

针对rs670位点：CACCTCCTTCTCGCAGTCT

CCAGGGACAGAGCTGATC

针对rs693位点：AGGACACCAAAATAACCTTAATCA

TATCGTTGAAGTTCCTGCTGA

针对rs662位点：ATGTTTTAATTGCAGTTTGAATGA

TAGACAACATACGACCACGCT。

5.如权利要求2所述的用于检测股骨头坏死易感的基因组合设计的特异性探针，其特征在于，所述的特异性探针序列如下，能同时对六个位点进行检测分型：

针对rs2010963位点：CGCGCGGGCGTGCGAGCAGCGAAAG

针对rs6025位点：TGTAAGAGCAGATCCCTGGACAGGC

针对rs1801133位点：GAAAAGCTGCGTGATGATGAAATCG

针对rs670位点：AGGACCAGTGAGCAGCAACAGGGCC

针对rs693位点：ACATGAAGGCCAAATTCCGAGAGAC

针对rs662位点：CACTATTTTCTTGACCCCTACTTAC。

6.如权利要求4或5所述的引物对或探针，用于通过单核苷酸延伸技术结合微阵列芯片技术特异性检出股骨头坏死易感基因。