[发明专利]一种颜色可调有机电致发光器件及其制备方法有效
申请号: | 200910067007.4 | 申请日: | 2009-05-25 |
公开(公告)号: | CN101562232A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
发明(设计)人: | 张洪杰;周亮;郭智勇;冯婧 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | H01L51/50 | 分类号: | H01L51/50;H01L51/52;H01L51/54;H01L51/56;C07D215/30;C07C211/54;C07C211/57;C07D209/86;C07D471/04 |
代理公司: | 长春科宇专利代理有限责任公司 | 代理人: | 马守忠 |
地址: | 130022吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 颜色 可调 有机 电致发光 器件 及其 制备 方法 | ||
1.一种颜色可调有机电致发光器件,其特征在于,其由衬底(1)、 阳极层(2)、空穴传输层/发光层(3)、空穴阻挡层(4)、电子传输 层(5)、缓冲层(6)和金属阴极(7)顺次连接构成;
所述的衬底(1)是玻璃衬底;阳极层(2)采用铟锡氧化物;空 穴传输层/发光层(3)采用有机电子传输材料与主体有机蓝色发光材 料的重量比为0.1%-0.8%的有机混合材料;
其中掺杂的有机电子传输材料为8-羟基喹啉铝,其分子结构如 下:
主体有机蓝色发光材料为4,4’-二[N-(对-甲苯基)-N-苯基- 氨基]二苯基,或者N,N’-双(1-萘基)-N,N’-二苯基-1,1’-二 苯基-4,4’-二胺,或者4,4’-N,N’-二咔唑二苯基,它们的分 子结构如下:
空穴阻挡层(4)采用2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10- 菲罗啉,其分子结构如下:
电子传输层(5)采用8-羟基喹啉铝;
缓冲层(6)采用的是氟化锂;
金属阴极(7)采用的是金属铝;
所述的阳极层(2)和金属阴极(7)相互交叉形成器件的发光区, 面积为10平方毫米;空穴传输层/发光层(3)的厚度为40到60纳 米,空穴阻挡层(4)的厚度为20到40纳米,电子传输层(5)的厚 度为20到40纳米,缓冲层(6)的厚度为0.8到1.2纳米,金属阴极 (7)的厚度为90到120纳米。
所述的颜色可调是指:所述的空穴传输层/发光层(3),通过控 制所述的有机电子传输材料和主体有机蓝色发光材料的蒸发速率使 得掺杂的有机电子传输材料和主体材料的重量比控制在0.1%-0.3% 之间,所得到的有机电致发光器件显示蓝色发光;通过控制所述的有 机电子传输材料和主体有机蓝色发光材料的的重量比在0.4%-0.8% 之间,器件显示蓝绿色发光。
2.如权利要求1所述的一种颜色可调有机电致发光器件的制备 方法,其特征在于步骤和条件如下:先将ITO玻璃衬底(1)上的ITO 层(2)化学腐蚀成细条状的电极,然后依次用清洗液、去离子水超 声清洗10-20分钟并放入烘箱烘干,接着将烘干后的衬底放入预处 理真空室,在真空度为8-15帕的氛围下用350-450伏的电压对其 进行5-15分钟的低压氧等离子处理后把它转移到有机蒸镀室,待真 空度达到1-5×10-5帕时,依次在ITO层(2)上蒸镀空穴传输层/发 光层(3)、空穴阻挡层(4)和电子传输层(5),接下来,未完成的 器件被转移到金属蒸镀室,在5-8×10-5帕的真空氛围下依次蒸镀缓 冲层(6)和金属阴极(7);
空穴传输层/发光层(3)、空穴阻挡层(4)和电子传输层(5) 中的4,4’-二[N-(对-甲苯基)-N-苯基-氨基]二苯基、N,N’-双 (1-萘基)-N,N’-二苯基-1,1’-二苯基-4,4’-二胺、4,4’-N, N’-二咔唑二苯基、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 和8-羟基喹啉铝的蒸发速率控制在0.05-0.1纳米/秒,空穴传输 层/发光层(3)中有机电子传输材料8-羟基喹啉铝的蒸发速率控制 在0.00005-0.0008纳米/秒,缓冲层(6)中氟化锂的蒸发速率控制 在0.005-0.015纳米/秒,金属阴极(7)中金属铝的蒸发速率控制 在0.5-1.5纳米/秒;蒸镀空穴传输层/发光层(3)时,有机混合材 料掺杂的有机电子传输材料和主体蓝色有机发光材料在不同的蒸发 源中同时蒸发,通过调控两种材料的蒸发速率使得掺杂的有机电子传 输材料和主体有机蓝色发光材料的重量比控制在0.1%-0.8%之间; 当电子传输材料和主体材料的重量比在0.1%-0.3%之间,器件显示 蓝色发光;当电子传输材料和主体材料的重量比在0.4%-0.8%之间, 器件显示蓝绿色发光。
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