[发明专利]制备多氧化物纳米材料的方法

权利要求书

1.一种制备多氧化物纳米材料的方法，其特征在于包括以下步骤：

a.前驱体制备：将含有制备目标氧化物阳离子的硝酸盐溶液或易熔的有机酸盐溶液与聚乙烯醇溶液混合，在100～110℃温度下，边加热边搅拌，直至得到凝胶状液体；然后将该凝胶状液体放在干燥箱中在100～110℃温度下烘干，得到疏松干燥的前驱体；

b.燃烧分离：将步骤a所得到的前驱体研碎后放入坩锅中，在250～450℃下加热燃烧，分别收集燃烧前驱体所形成的烟灰和灰渣；

c.预烧结和研磨：将步骤b收集起来的烟灰和灰渣分别研磨后在400～600℃温度下预烧结，预烧结后再研磨，并重复数次上述预烧结、研磨过程直到前驱体中的有机物分解完全，而呈白色体为止；

d.烧结：将步骤c得到的经预烧结、研磨的前驱体在700℃～1300℃下烧结1～3小时，冷却后，研磨3～5分钟，即得粒度在100nm以下的最终产物。

2.根据权利要求1所述的制备多氧化物纳米材料的方法，其特征在于，步骤a所述的聚乙烯醇溶液重量百分比浓度为5～10％，PVA的聚合度在500～3000之间。

3.根据权利要求1所述的制备多氧化物纳米材料的方法，其特征在于，步骤a所述的聚乙烯醇溶液的用量为：制备目标氧化物阳离子化合价总和与聚乙烯醇所含氢氧根价态的比例等于1:(0.5～1:1)。

4.根据权利要求1所述的制备多氧化物纳米材料的方法，其特征在于，步骤c所述的每次预烧结时间和研磨时间各为1小时。