[发明专利]一种催化氧化降解废水中双酚A的方法无效
| 申请号: | 200910064021.9 | 申请日: | 2009-01-06 |
| 公开(公告)号: | CN101456618A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
| 发明(设计)人: | 邰超;董晶;赵同谦;徐华山;周天健;武俐;邢梦林;胡斌 | 申请(专利权)人: | 河南理工大学 |
| 主分类号: | C02F1/72 | 分类号: | C02F1/72;C02F1/58;C02F101/34 |
| 代理公司: | 郑州科维专利代理有限公司 | 代理人: | 张欣棠;郭乃凤 |
| 地址: | 454003河南省焦作市高新区*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 催化 氧化 降解 水中 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种降解方法,特别是涉及一种催化氧化降解废水中双酚A的方法,属于化学化工领域。
背景技术:
双酚A即4,4-二羟基二苯丙烷(bisphenol A,简称BPA),是一种重要的化工原料,广泛应用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂(EP)等高分子材料。BPA被普遍认为是一种较为典型的环境内分泌干扰物,能引发包括癌病在内的各类疾病,同时BPA具有毒性作用剂量少,潜伏期长,其危害常常表现为对物种和生态环境产生灾难性的影响。已有报道的降解BPA的方法有Fenton反应法、电化学方法以及TiO2光催化氧化的方法等。其中,电化学法需要耗费大量电能,TiO2光催化氧化反应中,光吸收仅局限于紫外区。作为廉价而高效的一个高级氧化过程,已被成功的应用于在氯酚类化合物的降解。但Fenton反应或类Fenton反应存在一个缺点,严格要求反应体系的酸度在2.8~4之间,否则降解效率大大降低。目前还没有一种切实有效的、可以降解废水中双酚A的方法问世。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种催化氧化降解废水中双酚A的方法。
本发明为解决技术问题所采取的技术方案是:
一种催化氧化降解废水中双酚A的方法,在钨酸盐的催化作用下,双氧水在弱碱性条件下降解废水中的双酚A。
所述的一种催化氧化降解废水中双酚A的方法,其具体步骤为:
a、在反应体系中,加入适量的双酚A和钨酸盐WO42-,双酚A和钨酸盐的摩尔比值为1∶2;
b、用NaHCO3或NaOH调节pH值至9~11;
c、在反应体系中加入足量的H2O2启动反应;
d、反应条件为:在15~30℃的温度条件下反应20~45分钟。
所述的一种催化氧化降解废水中双酚A的方法,具体实验方法是:在5mL的反应体系中,加入1mmol/L的双酚A、2mmol/L的WO42-,用NaHCO3或NaOH调节反应体系的pH值至10,加入0.15mL 0.8mol/L的H2O2启动反应,在25℃温度条件下,经过40分钟的反应,超过95%的双酚A被降解掉。
实验发现,双氧水在钨酸盐的催化下,可以在弱碱性的条件下,很好的降解双酚A(BPA)。在设定的实验条件下,超过95%的BPA在40min内可以被降解,降解的中间产物进行了GC-MS定性,有两种小分子有机酸乙二酸1,丁烯酸2,作为它们的甲酸酯被检测出来,同时,4-异丙烯基苯酚4,对苯二酚3,作为反应中间体也被检测出来。
附图说明:
图1为双酚A(BPA)降解的时间曲线图,其中[BPA]0=1mM,[WO42-]0=2mM,[H2O2]0=24mM,pH=10,25℃;
图2为pH对双酚A(BPA)降解影响的曲线图,[BPA]0=1mM,[WO42-]0=2mM,[H2O2]0=24mM,25℃。其中,□:pH=8;○:pH=9;△:pH=10;:pH=11;◇:pH=12;+:pH=13;
图3为温度对双酚A(BPA)降解影响的曲线图,[BPA]0=1mM,[WO42-]0=2mM,[H2O2]0=24mM,pH=10。其中,□:15℃;○:25℃;△:35℃;:45℃;◇:55℃;×:65℃;+:75℃;
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