[发明专利]一种新型抗病毒分子DRP的抗病毒作用、实施方法及用途

权利要求书

1.死亡抵抗蛋白及其编码序列在制备用于预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状的药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述病毒感染相关疾病和/或征状为选自下组的一种或多种因病毒感染引起的疾病和/或征状：病毒感染后的复制；病毒感染局部的细胞和组织损伤；或病毒感染造成的器官功能损伤。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述病毒感染是由选自下组的一种或多种病毒引起的：人乳头状瘤病毒、乙肝病毒、EB病毒、流行性出血热病毒、人获得性免疫缺陷病毒、严重急性呼吸综合征病毒或流感病毒。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述死亡抵抗蛋白选自：

(a)SEQ ID NO：2的氨基酸序列；

(b)与SEQ ID NO：2氨基酸序列同源，其具有抑制病毒感染相关疾病和/或征状活性的蛋白；

(c)(a)或(b)的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸、且具有预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状活性的由(a)或(b)衍生的蛋白质或多肽。

5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述死亡抵抗蛋白的编码基因选自：

(i)SEQ ID NO：1的序列；或

(ii)在严格条件下与(i)限定的序列杂交且具有预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状的分子。

6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物的给药方法选自：直接裸DNA注射法、脂质体包裹DNA直接注射法、金包被DNA基因枪轰击法、繁殖缺陷细菌携带质粒DNA法、复制缺陷腺病毒携带目的DNA法或目的基因所编码蛋白质。

7.一种药物组合物，其包含：

(A)治疗有效量的死亡抵抗蛋白及其编码序列；以及

(B)药学上或免疫学上可接受的载体或赋形剂。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中死亡抵抗蛋白及其编码序列占药物组合物总重量的0.001～99.9wt％。

9.一种药物组合物，其包含：

(A)治疗有效量的死亡抵抗蛋白及其编码序列；

(B)预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状活性的其它活性物质；以及

(C)药学上或免疫学上可接受的载体或赋形剂。

10.一种预防或治疗病毒感染相关疾病和/或征状的方法，所述方法包括：给予需要预防或治疗的对象有效量的死亡抵抗蛋白及其编码序列。