[发明专利]1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法无效
| 申请号: | 200910051083.6 | 申请日: | 2009-05-12 |
| 公开(公告)号: | CN101550084A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
| 发明(设计)人: | 虞鑫海 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
| 主分类号: | C07C205/38 | 分类号: | C07C205/38;C07C201/12 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
| 地址: | 201620上海市松*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 甲基 硝基苯 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于芳香族含氟有机化合物的制备领域,特别是涉及一种1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法。
背景技术
芳香族聚酰亚胺具有优异的热稳定性、化学稳定性、优良的力学性能、电气性能和耐有机溶剂性,在航天航空、电子微电子、电气等领域得到了广泛应用。由于它的这些耐高温、高强度、抗腐蚀、绝缘性好、成膜工艺简单等特性,因而是一种优良的功能材料。
含氟聚酰亚胺材料不仅具有上述的优异性能,而且还具有非常优异的光学透明性、阻燃性以及优良的成型加工性。此外,其介电常数、介电损耗和吸水率都比较低。
含氟聚酰亚胺材料在某些领域具有重要的应用价值,如柔性太阳辐射保护器、液晶取向膜、气体分离膜、集成电路的钝化涂层或层间绝缘介质、通讯连接器的波导材料、柔性印制线路板的电气绝缘介质膜等。
因此,研究开发含氟结构的聚酰亚胺单体具有特别的意义。
目前,对含氟聚酰亚胺单体原料的研制已有所报道:
虞鑫海【含氟聚酰亚胺特种单体的合成及其表征[J].化工新型材料,2003,31(10):24-27,31】公开了2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷及其含氟聚酰亚胺材料的制备方法。
中国发明专利CN1876624A(2006-12-13)公开了一种2,2-双[3-氨基-4-(4-氰基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法。
1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯是合成芳香族含三氟甲基结构聚酰亚胺单体的重要原料之一。
CHIN-PING YANG,YA-PING CHEN,E.M.WOO【Fluorinated Polyamides andPoly(amide imide)s Based on 1,4-Bis(4-amino-2-trifluromethylphenoxy)benzene,AromaticDicarboxylic Acids,and Various Monotrimellitimides and Bistrimellitimides:Syntheses andProperties,Journal of Polymer Science:Part A:Polymer Chemistry,2004,42:3116-3129】公开了1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法,其特征在于:对苯二酚先完全溶解于DMAc中,一次性加入2-氯-5-硝基三氟甲基苯和碳酸钾,加热至110℃反应12小时后,将反应混合液倒入甲醇中,析出固体产物,水洗,真空干燥,得到粗品,再用DMF/甲醇重结晶,得到结晶产物(重结晶收率95%),即1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯晶体,熔点221℃,但是该方法的缺点在于:(1)涉及有机溶剂品种较多,增加了采购与储存成本;(2)反应物直接倒入甲醇中以沉析产物,并用水洗涤。这势必导致大量的废水和废有机溶剂,同样,也增加了废水和废有机溶剂处理的费用。这些均不利于环境保护和降低生产成本;(3)沉析出的粗品还需在DMF/甲醇混合液中作进一步的重结晶,以纯化产物。这不仅增加了化工单元操作,增加了化工设备和人员费用等,而且又提高了原材料成本和生产成本,同时也增加了三废。
中国发明专利CN1361097A公开了1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法:47份2-氯-5-硝基三氟甲基苯和11份对苯二酚溶解于80份的N,N′-二甲基乙酰胺中,然后加入10份无水碳酸钾;反应在130℃-135℃下搅拌反应20小时;反应物冷却至室温后,过滤,收集固体;滤液经减压蒸馏浓缩后分散在水中,收集析出的固体;合并两次得到的固体,用水洗涤至中性,干燥,得1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法,该方法工艺简单、成本低、环境友好、纯度和收率高,适用于工业生产。
本发明的具体化学反应方程式如下:
本发明的一种1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯的制备方法,包括:
将摩尔比为1.0∶2.0~2.2的对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲基苯,在成盐剂、强极性非质子有机溶剂与有机共沸剂的混合溶剂体系中,加热共沸分水反应12~16小时;趁热过滤,除去滤渣,浓缩母液,回收溶剂,浓缩液冷却静置,析出乳黄色晶体产物,过滤,洗涤,干燥,得到1,4-双(2-三氟甲基-4-硝基苯氧基)苯乳黄色晶体;
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