[发明专利]生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊，其特征在于该微胶囊是由聚L-谷氨酸和壳聚糖交替层状包覆形成的，交替包覆层数为8～16；所述的聚L-谷氨酸的粘均分子量为：2000～400000，壳聚糖的粘均分子量为：2000～400000，聚L-谷氨酸和壳聚糖的重量比为(1∶10)～(10∶1)。

2.根据权利要求1所述的生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊，其特征在于所述的载药微胶囊的粒径为0.4～1.4μm，载药量为22.0％～52.6％。

3.一种制备根据权利要求1所述的生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊的方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：

a.将三聚氰胺甲醛模板分散于浓度为1g/L～50g/L的聚L-谷氨酸溶液中，经振荡，离心、洗涤，得微球；其中模板与聚L-谷氨酸的质量比为(1∶10)～(1∶5000)

b.将步骤a所得微球再分散于浓度为1g/L～50g/L的壳聚糖溶液，经振荡，离心、洗涤，得微球；

c.重复步骤a和步骤b，至交替吸附层达到8～16；并且壳聚糖与聚L-谷氨酸的质量比为：(1∶10)～(10∶1)

d.将步骤c最终所得微球悬浮液加入pH＝1～1.6盐酸溶液中，搅拌，待溶液澄清后，经过离心分离、沉淀、加水分散洗涤，直至pH为7；将微球离心收集，冷冻干燥，得到生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊。