[发明专利]一种3-甲氧基-4-羟基苯甲醇的催化合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种3-甲氧基-4-羟基苯甲醇(俗称香兰醇)的催化合成方法。更具体的，特指愈创木酚和甲醛经过羟烷基化反应制备3-甲氧基-4-羟基苯甲醇的方法。 

背景技术

2001年，B.P.Bandgar等以硫酸化硼氢交换树脂(SBER)将香兰素进行还原得到香兰醇，该方法反应温度低(常温)，产率高(80％)，但是反应时间长达35小时。2004年Lei Shi等以Ni为催化剂，以THF为溶剂将香兰素还原可得到54％的香兰醇。2008年Yuhan Zhou等以NaBH₄/Me₂SO₄/B(OMe)₃为催化剂将香兰酸进行还原得到高产率香兰醇(98％)，反应时间仅1.5小时。以上合成方法均属还原法，该方法产物纯净，分离方便，工艺简单，但是香兰醇主要工业应用是合成香兰素，因此该方法只能作为一种实验室合成方法而不能被工业化生产所采用。 

在愈创木酚和甲醛法合成3-甲氧基-4-羟基苯甲醇的过程中，由于羟基是邻对位取代基，生成产物不但有对位取代的3-甲氧基-4羟基苯甲醇，同时还伴随邻位取代的3-甲氧基-2-羟基苯甲醇，因此控制甲醛的进攻位置，提高对位产物，一直是科研人员研究的热点之一。 

目前工业合成香兰素的主要方法是亚硝化法。第一步愈创木酚与甲醛(或乌洛托品)以盐酸为催化剂反应得香兰醇。再由香兰醇与对亚硝基二甲苯胺(由N，N一二甲基苯胺与亚硝酸反应制得)氧化反应而得香兰素。为了增加香兰素的收率，在反应过程中用铜和氯化亚铜做催化剂。但是该方法消耗定额(以愈创木酚 计)可达到1.32，反应效率低、特别是对环境污染严重。 

欧洲专利EP0485613A1描述了酚，尤其是愈创木酚的对羟甲基化反应，通过愈创木酚与甲醛，在醇类有机溶剂中，在氢氧化钠和季铵化合物(如四甲基氢氧化铵)存在进行反应。但是在反应过程中先后需要两步减压蒸馏去除多余的溶剂，因而造成工艺路线繁琐。除此之外，该方法还具有反应温度较高，反应时间较长的缺点。 

美国专利US005811587A描述了碳环芳香醚的羟烷基化方法。碳环芳香醚与羰基化合物在催化剂存在情况下进行反应，其特征在于羟烷基化反应是在存在有效量沸石情况下进行。但是该方法对沸石要求比较严格，必须是大孔道的疏水性的高硅铝比丝光沸石，高硅铝比丝光沸石在合成技术上有一定的难度，造成成本偏高。八十年代末，日本多次发表关于对羟基苯甲醇的选择合成的文章。文章详细论述了β-环糊精及其衍生物在本反应中的作用。该方法以苯酚和甲醛为原料，以氢氧化钠和β-环糊精为催化剂，在水溶液条件下反应。但是该反应需要大量的氢氧化钠和β-环糊精且反应速度很慢，因此很难工业化。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种工艺简单、能耗低、环境友好的3-甲氧基-4-羟基苯甲醇合成方法。 

本发明的首要目的在于提供一种3-甲氧基-4-羟基苯甲醇的制备方法，该化合物的特征是在愈创木酚的对位上进行羟烷基化反应。以愈创木酚和甲醛为原料，在碱性催化剂条件下的液相环境中进行。 

与现有技术相比，本发明具有以下优点： 

1)本发明反应温度在5-60℃下进行，避免了高温引起的产物聚合和歧化等副反应，从而提高产物的选择性。 

2)本发明一步合成3-甲氧基-4-羟基苯甲醇，愈创木酚，甲醛和三乙胺来源丰富。具备很高的工业实用性。 

3)本发明工艺简单、能耗低、环境友好。 

(1)催化剂 

根据本发明的方法，羟烷基化是在碱性环境中进行的。所需催化剂为氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钠，碳酸钾，碳酸氢钠，氨水，乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，甲胺，三甲胺，三乙胺以及卞胺等碱性化合物中的一种或者几种混合物。优选C_1-8的有机胺类。 

(2)溶剂 

羟烷基化反应在水溶液中进行。 

(3)反应条件 

根据本发明，降低温度有利于提高对位的选择性，但是同时转化率会降低。因此，为了保证足够的活性，反应温度应在0-100℃之间，优选5-60℃。 

所述反应通常在所有反应物混合在一起之后的15-480分钟之内完成，优选在30-300分钟之内完成。 

所述反应全部在常压下进行。 

根据本发明，愈创木酚和甲醛的比例一般控制在0.01-10之间，优选0.5-9之间。