[发明专利]一种纳米焦磷酸氧钛光触媒及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米焦磷酸氧钛光触媒，其特征在于，是由纯的磷酸氧钛超细粉体构成，超细粉体的尺寸为10～60nm。

2.一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法，其特征在于由以下方法制备而成，制备步骤包括：

(一)以事先溶入一定量表面活性剂的去离子水或无水乙醇作为溶剂，分别将钛源溶于含表面活性剂的去离子水或无水乙醇中，溶解过程持续搅拌得到含钛的溶液A，其中钛的浓度为0.1～1.1摩尔/升；

(二)在搅拌条件下，向步骤(一)制得的溶液A中加入适量的碱性水溶液，加入的碱性水溶液的浓度为0.5～5摩尔/升，加入碱性水溶液的体积按反应式：碱性水溶液体积＝溶液A的体积×钛浓度÷碱性水溶液浓度×4计算，全部加入后再继续搅拌一定时间，得黄色或白色油状悬浮液B；

(三)在搅拌条件下，向步骤(二)中制得的油状悬浮液B中加入浓度为1～5摩尔/升的过氧化氢水溶液，加入的过氧化氢的物质的量与溶液A中钛的物质的量相等，全部加入后再继续搅拌一定时间，得油状悬浮液C；

(四)将磷源溶入去离子水或无水乙醇中，配制成磷的浓度为0.1～1.1摩尔/升的含磷溶液，按照钛/磷摩尔比＝1准确量取含磷溶液并在搅拌条件下加入油状悬浮液C中，全部加入后再继续搅拌5～60分钟，15～30℃静置陈化0.5～3天后，分别用去离子水和无水乙醇分别超声洗涤、离心分离去除清液，并将洗涤与离心分离操作重复3～6次；

(五)将步骤(四)中分离出来的浆料在80～150℃烘制1～5小时得膨松前驱物，前驱物在空气或氧气氛围中300～500℃焙烧2～6小时，球磨即制得粒径为10～60nm的纳米焦磷酸氧钛白色超细粉末。

3.如权利要求2所述、一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法，其特征是：所述的步骤(一)中的表面活性剂为PVP、P123、CTAB、PEG、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚丙烯酸钠、柠檬酸钠中的一种或几种。

4.如权利要求2所述、一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法，其特征是：所述的步骤(一)中的钛源选自三氯化钛、四氯化钛、钛酸乙酯、钛酸四异丙酯、钛酸丁酯中的任意一种。

5.如权利要求2所述、一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法，其特征是：所述的步骤(二)中的碱性水溶液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氨水中的一种或几种。

6.如权利要求2所述、一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法，其特征是：所述的步骤(四)中的磷源选自磷酸、磷酸钠、磷酸钾、磷酸铵、磷酸氢钠、磷酸二氢钠、磷酸氢钾、磷酸二氢钾、磷酸氢铵、磷酸二氢铵、焦磷酸、焦磷酸氢钠、焦磷酸二氢钠、焦磷酸钾、焦磷酸氢钾、焦磷酸二氢钾、焦磷酸铵、焦磷酸氢铵、焦磷酸二氢铵、磷酸甲酯、磷酸乙酯、磷酸丙酯、磷酸丁酯、亚磷酸甲酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸三乙酯中的任意一种。