[发明专利]可用于SQUID检测的水溶性磁性纳米粒子的制备方法无效
| 申请号: | 200910042854.5 | 申请日: | 2009-03-12 |
| 公开(公告)号: | CN101509919A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
| 发明(设计)人: | 贺全国;曾蕾;吴朝辉 | 申请(专利权)人: | 湖南工业大学;贺全国;曾蕾;吴朝辉 |
| 主分类号: | G01N33/532 | 分类号: | G01N33/532;G01N33/543;B22F9/24;B22F9/16 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 412007湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 squid 检测 水溶性 磁性 纳米 粒子 制备 方法 | ||
1、一种SQUID检测水溶性磁性纳米粒子的制备新方法,包括下述步骤:
(a)以共沉淀法制备超顺磁性金包覆的Fe3O4。采用三价铁离子和二价铁离子的混合溶 液,在碱(NaOH)的作用下,通过共沉淀法制得超顺磁Fe3O4纳米粒子;随后在氨基硅烷的 作用下,将所得磁性粒子氨基化;再在金离子(Au3+)存在的条件下,利用超声化学法合成 金包覆的Fe3O4纳米粒子。
(b)利用巯基乙胺使得金磁粒(Fe3O4)表面修饰上巯基,在其表面形成巯基键(-SH); 然后,在戊二醛的作用下,使得金磁粒表面修饰上醛基,因为醛基易于吸附键合单抗且和生 物分子具有很好的相容性。再对其进行生物素-亲和素修饰。
(c)将上述磁粒进行单抗化后,对大肠杆菌进行特异性吸附,捕获抗原后再与经修饰有 抗体的微小基片有序组装,使得基片上的磁性纳米粒子组装放大磁信号;即可得到SQUID检 测体系A。
(d)或将生物素-亲和素修饰的磁粒,进行DNA连接,再与修饰有目标DNA的基片识 别进行有序组装,即可得到SQUID检测体系B。
2、根据权利要求1所述的SQUID检测磁粒制备的方法,其特征在于采用化学共沉淀法 制备的超顺磁金包覆磁性纳米粒子,有利于病菌抗原等生物分子的生物识别,改进了传统的 方法。
3、根据权利要求1、2所述的SQUID检测的新方法,其特征在于,利用SQUID检测 磁性纳米粒子在基片上经有序组装前后磁场变化,没有结合O157抗原的抗体(或目标DNA) 基片检测不到磁信号;而结合O157抗原(或目标DNA)的磁性纳米粒子基片会产生一个缓 慢衰减的磁信号,实现磁性纳米粒子的定性检测。
4、根据权利要求1、2、3中所述一种SQUID检测水溶性磁性纳米粒子的新方法,其特 征在于通过SQUID采集的磁信号即可分析出待检测物质。因其磁信号衰减时间与有效结合抗 原的抗体(或目标DNA)修饰的超顺磁磁性纳米颗粒浓度相关,实现了磁性纳米粒子的定量 检测。
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