[发明专利]一种解酒护肝的组合物有效

专利信息
申请号: 200910041385.5 申请日: 2009-07-24
公开(公告)号: CN101618206A 公开(公告)日: 2010-01-06
发明(设计)人: 莫志贤 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: A61K38/02 分类号: A61K38/02;A61P1/16;A61P39/00;A61K36/72
代理公司: 广州市天河庐阳专利事务所 代理人: 胡济元
地址: 510515广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 解酒 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药领域,具体涉及一种医用配制品。

背景技术

我国酒类的生产和消费已有悠久的历史。适量的饮酒可以兴奋神经系统,增强心脑的活动功能,扩张血管,加速血流,起到活血化瘀的作用,对心脑血管疾病具有一定的预防和治疗功效。但是,过量饮酒不仅会影响日常工作,而且会给肝胆系统、神经系统等带来一系列不可逆的伤害。短时间内大量饮酒可引起恶心、呕吐、注意力不集中、精细运动能力受损及情绪不稳定等症状,严重时可引起昏睡、昏迷、呼吸及循环功能衰竭甚至死亡。长期频繁、大量的饮酒可引起精神障碍、胃炎、胃溃疡、酒精性肝病,如脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝癌等。醉酒在日常生活中经常发生,而酗酒和酒精中毒又严重影响着人类的身体健康,酒后驾车导致的交通事故和人员伤亡更是日益严重的社会问题。

近年来,国内上市的解酒或醒酒的保健产品或药品逐渐增多。但多数产品存在适应证较多,治疗范围广,疗效不明确,针对性不强等缺点。而且许多产品只对预防醉酒有效,醉酒后服用则效果不佳;或只注重保肝护肝,对饮酒后较高的血醇浓度无迅速而明显的改善作用。目前国内外最缺乏的解酒产品则是能迅速降低血中乙醇浓度,保持大脑清醒状态的药物或保健品。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种具有解酒护肝作用的组合物。

本发明解决上述技术问题的技术方案是:

一种解酒护肝的组合物,该组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成,其特征在于所述的有效成分由以下重量份的原料药制成:大豆蛋白5~60、玉米蛋白4~50、人参3~40、葛根2~40和枳椇子2~40。

本发明组合物中,所用的原料药的用量较佳为:大豆蛋白20~40、玉米蛋白20~45、人参10~30、葛根10~30和枳椇子10~30;最佳为:大豆蛋白25、玉米蛋白25、人参20、葛根15和枳椇子15。

本发明组合物中,所述的大豆蛋白可以是市售的大豆蛋白粉、大豆浓缩蛋白或/和大豆分离蛋白;所述的玉米蛋白可以是市售的玉米蛋白粉、玉米醇溶蛋白或/和玉米黄粉;所述的人参是五加科多年生草本植物Panax ginseng C.A.Mey.的根;所述的葛根为常用中药材,是豆科植物野葛Pueraria lobata(Wild.)Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth的干燥根;所述的枳椇子为鼠李科植物枳椇Hovenia dulcis Thunb.带有肉质果柄的果实或种子。

本发明组合物中的有效成分的制备方法是:

将大豆蛋白和玉米蛋白分别通过酶解法或微生物法分解为长度为2~6个氨基酸的多肽,得到大豆蛋白多肽和玉米蛋白多肽;将人参通过溶剂法提取出富含皂苷、皂苷元和多糖的人参提取物;将葛根通过溶剂法提取出富含葛根素、大豆苷、大豆苷元和葛根黄酮的葛根提取物;将枳椇子通过乙醇回流提取富含卡啉类生物碱、多元酚类黄酮化合物、枳椇苷以及不饱和脂肪酸的枳椇子提取物;然后将所得大豆蛋白多肽、玉米蛋白多肽、人参提取物、葛根提取物和枳椇子提取物混合,即可。

上述方法中分解大豆蛋白和玉米蛋白的酶解法或微生物法为常规技术,可参考以下文献:1、《高F值寡肽生理功能和制备》<沈蓓英,孙冀平.食物与油脂,1999,(2):27-30>,2、《玉米黄粉酶法制备高F值低聚肽的研究》<陈芳.西南农业大学学报,2003(6):6-7>,3、《酒用大豆蛋白多肽的生产工艺研究》<安毅.酿酒,2004,31(5):140>,4、《蛋白肽饮料的醒酒机理和制备工艺的探讨》<孙冀平,沈蓓英.食品与发酵工业,1999,25:642-661>。制备人参提取物和葛根提取物的溶剂法为常规技术,可参考以下文献:1、肖崇厚主编的《中药化学》(上海科学技术出版社,第1版,上海,1997:329,407,566)。制备枳椇子提取物的方法为常规技术,具体可参考以下方法:将枳椇子用60~80%的乙醇浸泡3~4小时,然后加热回流提取2次,每次2~3小时;合并两次提取液,回收乙醇,浓缩,干燥,粉碎,即可。

本发明所述的功能产品组合物是口服制剂,如胶囊、片剂、口服液、分散片,泡腾片、颗粒剂等。

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