[发明专利]一种双向免疫调节口服液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910041352.0 申请日: 2009-07-24
公开(公告)号: CN101612287A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 陈海威 申请(专利权)人: 陈海威
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61K9/08;A61P9/10;A61P1/14;A61P37/02;A61K35/56
代理公司: 广州广信知识产权代理有限公司 代理人: 石泽智
地址: 中国香港九龙尖*** 国省代码: 中国香港;81
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摘要:
搜索关键词: 一种 双向 免疫调节 口服液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种口服液及其制备方法,特别是一种双向免疫调节口服液及其制备方法。

背景技术

中国专利(申请号031025765)中公开了“一种营养保健口服液的制备方法”,该专利申请主要针对于防治糖尿病、降脂降压以及防癌抗衰老等多种功能。相对于广普保健来说,作用范围有限。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可清热退火、促进新陈代谢、补气养血、保健效果好,且具有双向免疫调节作用的双向免疫调节口服液及其制备方法。

本发明的目的可以通过以下措施来达到:一种双向免疫调节口服液,其特征在于:该口服液由下列原料组成,其重量配比为:人参11.5%-13.5%、珍珠3%-5%、冬虫夏草23%-25%、枸杞子7%-9%、黄芪14%-16%、灵芝16%-18%、甘草4%-6%、女贞子0.2%-0.8%、山药10%-12%、半支莲1%-3%。

一种双向免疫调节口服液的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:

A、将人参、黄芪两种药才料清洗,再以70%乙醇回流,将合并回流液滤过,减压浓缩;

B、又将按比例之冬虫夏草、山药、枸杞子、灵芝、半支莲、女贞子、甘草清洗,加水煎煮,再合并煎煮,滤过后,减压浓缩;

C、又将珍珠磨成粉末,過篩後成為細粉;

D、再以蜂蜜加纯化水,炼制澄明后,成为炼蜜.;

E、将前述之A、B、C、D形成的物料配制成合成制,再滤过,灌装,作检验,灭菌,包装入库。

本发明的目的还可以通过以下措施来达到:其中各组分的重量百分比为:人参12.5%、珍珠4%、冬虫夏草24%、枸杞子9%、黄芪15%、灵芝17%、甘草5%、女贞子0.5%、山药11%、半支莲2%。

本发明相比现有技术具有如下优点:选用纯中草药提取成分,可用于各类人士的日常保健,营养及保健效果极佳;可清热退火、促进新陈代谢、补气养血,并具有双向免疫调节作用。

具体实施方式

本发明下面将结合实施例作进一步详述:

实施例一

将人参12.5%、黄芪15%两种药才料清洗,再以70%乙醇回流,将合并回流液滤过,减压浓缩。又将按比例之冬虫夏草24%、山药11%、枸杞子9%、灵芝17%、半支莲2%、女贞子0.5%、甘草5%清洗,加水煎煮,再合并煎煮,滤过后,减压浓缩。又将珍珠4%磨成粉末,過篩後成為細粉;再以蜂蜜加纯化水,炼制澄明后,成为炼蜜.;其用量与普通口服液的制作用量一致。将经前述所形成的物料配制成合成制,再滤过,灌装,作检验,灭菌,包装入库。

实施例二

将人参11.5%、黄芪16%两种药才料清洗,再以70%乙醇回流,将合并回流液滤过,减压浓缩。又将按比例之冬虫夏草23%、山药12%、枸杞子7%、灵芝18%、半支莲1%、女贞子0.8%、甘草4%清洗,加水煎煮,再合并煎煮,滤过后,减压浓缩。又将珍珠5%磨成粉末,過篩後成為細粉;再以蜂蜜加纯化水,炼制澄明后,成为炼蜜.;其用量与普通口服液的制作用量一致。将经前述所形成的物料配制成合成制,再滤过,灌装,作检验,灭菌,包装入库。

实施例三

将人参13.5%、黄芪14%两种药才料清洗,再以70%乙醇回流,将合并回流液滤过,减压浓缩。又将按比例之冬虫夏草25%、山药10%、枸杞子8%、灵芝16%、半支莲3%、女贞子0.2%、甘草6%清洗,加水煎煮,再合并煎煮,滤过后,减压浓缩。又将珍珠3%磨成粉末,過篩後成為細粉;再以蜂蜜加纯化水,炼制澄明后,成为炼蜜.;其用量与普通口服液的制作用量一致。将经前述所形成的物料配制成合成制,再滤过,灌装,作检验,灭菌,包装入库。

【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录)测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以新制的乙腈-0.05%磷酸溶液(98∶400)为流动相;检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备精密量取本品25ml,加水50ml,摇均,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长15cm)用水250ml洗脱,收集弃去水洗脱液,继用70%乙醇洗脱液75ml,蒸干,残渣加甲醇清洗并转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇均,用微孔滤膜(0.45*m)滤过,取续滤液,即得.。

测定法分别精密吸取上遂对照品溶液与供试品溶液各10**,注入液相色谱依,测定,即得。

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