[发明专利]乳酸链霉菌及其应用有效
| 申请号: | 200910040622.6 | 申请日: | 2009-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN101619296A | 公开(公告)日: | 2010-01-06 |
| 发明(设计)人: | 朱红惠;郭俊;羊宋贞;孙晓棠;黎志坤 | 申请(专利权)人: | 广东省微生物研究所 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12P7/56;C12R1/465 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人: | 万志香;莫瑶江 |
| 地址: | 510070广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 乳酸 霉菌 及其 应用 | ||
技术领域
本发明是属于微生物技术领域,具体地说,涉及一种新的链霉菌及其应用。
背景技术
土壤中存在着大量的放线菌,放线菌对人类贡献极大。目前发现的几千种抗生素中,有 一半以上是由放线菌产生的。另外,它的菌落颜色鲜艳,呈放射状,对人体无害,因此,人 们常用它作食品染色剂,既美观,又安全。利用放线菌还可以生产维生素B12、蛋白酶和葡 萄糖异构酶等医药用品。因此积极地从土壤中筛选具有不同功能的放线菌,具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够产生乳酸的新种链霉菌——乳酸链霉菌。
本发明所述的链霉菌命名为乳酸微杆菌Streptomyces lactis GIMN4.001,保藏编号为 CCTCC No.M208214。
本发明所述的乳酸链霉菌是由广州白云区番茄根际土中采集的土壤,经分离培养获得。 该菌培养条件为:
(1)培养基:采用高氏合成1号琼脂培养基。
具体配方为:可溶性淀粉20.0g,硝酸钾(KNO3)1.0g,磷酸氢二钾(K2HPO4)0.5g,硫 酸镁(MgSO4.7H2O)0.5g,氯化钠(NaCl)0.5g,硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)0.01g,琼脂20.0g,水 1000ml,pH7.2~7.4;
(2)培养温度:28℃。
本发明乳酸链霉菌(Streptomyces lactis GIMN4.001)的分子分类地位的确定。
该菌株的16SrDNA序列如SEQ ID NO:1所示。
本发明的乳酸链霉菌与其序列同源性最高的师岗链霉菌ATCC 19166T的DNA-DNA杂交 率为14.43%,与熏衣草灰链霉菌ATCC 13306T的DNA-DNA杂交率为20.00%。
综合16SrDNA序列分析和DNA-DNA杂交结果(1987年国际系统细菌学委员会ICSB规定, DNA同源性小于70%或杂交分子的热解链温度差小于或等于2℃为细菌种的界线,Wayne et al,1987),本发明的乳酸链霉菌是一种新的放线菌,命名为乳酸链霉菌Streptomyces lactis GIMN4.001。
本发明乳酸链霉菌具有以下有益效果:
本发明的乳酸链霉菌的代谢产物上清液中有乳酸存在,能够产生乳酸,该菌可用于生产 乳酸。
本发明菌株乳酸链霉菌Streptomyces lactis GIMN4.001已于2008年11月10日保藏于国 家知识产权局指定的保藏单位中国典型培养物保藏中心(CCTCC,武汉大学校内),保藏编号 为No.M208214。
附图说明
图1是本发明乳酸链霉菌孢子的扫描电子显微镜照片(1μm);
图2是本发明乳酸链霉菌产生晶体的照片(A:30μm B:10μm);
图3是本发明乳酸链霉菌及部分相关菌株依据16SrDNA序列构建的系统发育树;
图4和图5是本发明乳酸链霉菌气质联用分析产乳酸的结果图。
具体实施方式
以下通过具体实施例来详细说明本发明。
实施例1:本发明乳酸链霉菌的分离培养方法
从广州白云山森林土壤中采集植物根际0-30cm土样,取10g土壤放入装有90mL无菌水 的三角瓶中(带玻珠),在180rpm转速下振荡30分钟,静置10分钟后取上层液稀释10倍, 取0.1mL均匀涂布在高氏合成1号琼脂培养基板上,翻转平板置于28℃培养箱中培养3天, 即可获得本发明所述的乳酸链霉菌Streptomyces lactis GIMN4.001,CCTCC No.M208214。
高氏合成1号琼脂培养基:
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