[发明专利]从鱼中提取小分子胶原蛋白寡肽的方法无效
| 申请号: | 200910039555.6 | 申请日: | 2009-05-18 |
| 公开(公告)号: | CN101892278A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
| 发明(设计)人: | 林国;张嘉强;马晓英 | 申请(专利权)人: | 湛江中南岛生化有限公司 |
| 主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06 |
| 代理公司: | 广州市南锋专利事务所有限公司 44228 | 代理人: | 潘献民 |
| 地址: | 524000 广东省湛江*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 提取 分子 胶原 蛋白 寡肽 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种胶原蛋白寡肽的提取方法,具体是指一种采用酶解方式从鱼中提取小分子胶原蛋白寡肽的方法。
背景技术
胶原(Collagen)蛋白是一种重要的功能性蛋白质,它与细胞增生、分化、运动、免疫、关节润滑、伤口愈合等密切相关。由于胶原蛋白的特殊功能,其提取物已被广泛应用于医药、食品、日用化工、生物合成等工业领域,如医用胶囊、外科手术材料、食用明胶、照相明胶、化妆品等。目前生产的胶原蛋白制品的原料主要来源是从猪、牛等陆生哺乳动物的皮、骨和肌腱,因近年来随着全球生态环境恶化导致许多疯牛病、口蹄疫等流行病的发生,使得从陆生动物皮、骨中提取胶原蛋白的危险性增大。欧美、日本等国家相继出台了不少法规,限制从牛等哺乳动物皮骨中提取物用于食品医药等对人体直接影响的产品中。由此,人们便开始寻求从水产动物中提取胶原蛋白,因而,从水生动物鱼体废弃物中提取安全、卫生、无害的胶原蛋白已成为当前国内外业内人士研发的一个热门课题。
经业内人士研究分析,胶原蛋白含量占鱼体总蛋白的25-30%,主要分布于鱼鳞和鱼皮中,且鱼鳞、鱼皮中的粗胶原蛋白就约占80%,而一般水产加工中都将鱼鳞、鱼皮作为废弃物扔掉的,尤其是鱼鳞。因此,充分而合理地利用废弃物鱼鳞提取胶原蛋白不仅可推动水产加工业的发展,而且能化废为宝、减少环境污染,更好地造福于人类。我国是世界上最大的淡水鱼养殖国,据不完全统计,每年废弃鱼鳞约达5万吨,鱼鳞资源相当丰富,目前国内已有多家鱼鳞收购公司,将鱼鳞晒干作为一种资源出口。国外如日本也十分看好中国鱼鳞资源,并将在中国筹建生产基地共同开发鱼鳞胶原蛋白产品。
目前,采用酶解方式从鱼鳞中提取小分子胶原蛋白寡肽的加工方法,有些加工企业没有在酶解前,进行脱脂处理,故其酶解的时间很长,从而影响了生产效率;为了弥补上述不足,还有些企业采用了酶解前脱脂的方案,但由于采用盐水或醇溶液进行脱脂处理,该方案脱脂很不彻底,没有达到其预期的效果。上述企业还普遍存在所生产出来的胶原蛋白分子量较大,不利于人体的吸收。
发明内容
为了克服上述之不足,本发明的目的在于提供一种脱脂效果好、生产效率高的从鱼中提取小分子胶原蛋白寡肽的方法。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:从鱼中提取小分子胶原蛋白寡肽的方法,它包括以下步骤:
1、脂肪酶脱脂:
将洗净晾干的鱼鳞或鱼皮投入到提取罐,按其重量的3-15倍加水搅拌均匀,按鱼鳞或鱼皮重量的0.01%-1%加入脂肪酶,进行酶解;
2、清洗:
放掉提取罐中的酶解液后,向提取罐内加水冲洗鱼鳞或鱼皮3-5遍;
3、调整PH值:
向提取罐内加入水,加水量为鱼鳞或鱼皮重量的3-15倍,升温至42℃-68℃,用浓度为3%-17%的NaOH及HCL将提取罐内液体的pH值调节为6.8-9.9;
4、加入蛋白酶进行酶解:
再降温至38℃-68℃,按鱼鳞或鱼皮重量的1%-4%加入蛋白酶进行酶解,酶解时间为1-6小时;
5、灭酶:
酶解完毕后将酶解液升温至70℃-95℃,保持30分钟左右,灭酶后,降温至65℃调节pH为6.5-8.5;
6、过滤、浓缩、干燥得到小分子胶原蛋白寡肽。
上述方法中所用的脂肪酶即三酰基甘油酰基水解酶,它催化天然底物油脂水解,生成脂肪酸、甘油和甘油单酯或二酯,脂肪酶基本组成单位仅为氨基酸,通常只有一条多肽链;蛋白酶采用胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶、复合蛋白酶中的一种或者几种。
本发明的有益效果在于:由于采用脂肪酶对鱼鳞或鱼皮进行脱脂处理,故提高了脱脂效果,从而不仅大大缩短了蛋白酶的酶解时间,提高了生产效率,而且加工出来的胶原蛋白分子量更小,有利于人体的吸收。
具体实施例
实施例1
从鱼中提取小分子胶原蛋白寡肽的方法,它包括以下步骤:
1、脂肪酶脱脂:
将洗净晾干的鱼鳞或鱼皮投入到提取罐,按其重量的3倍加水搅拌均匀,加入0.01%的脂肪酶进行酶解;
2、清洗:
放掉提取罐中的酶解液后,向提取罐内加水冲洗鱼鳞或鱼皮3遍;
3、调整PH值:
向提取罐内加入水,加水量为鱼鳞或鱼皮重量的3倍,升温至42℃,用浓度为3%的NaOH及HCL将提取罐内液体的pH值调节为6.8;
4、加入蛋白酶进行酶解:
再降温至38℃,按鱼鳞或鱼皮重量的1%加入蛋白酶进行酶解,酶解时间为6小时;
5、灭酶:
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